Kwas 5-hydroksyindolooctowy

Kwas 5-hydroksyindolooctowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)octowy Inne nazwy i oznaczenia 5-HIAA, HIAA (ang. 5-hydroxyindolacetic acid)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H9NO3
Masa molowa	191,18 g/mol
Wygląd	krystaliczne, jasnoczerwone ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS	54-16-0
PubChem	1826
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(=O)O
InChI InChI=1S/C10H9NO3/c12-7-1-2-9-8(4-7)6(5-11-9)3-10(13)14/h1-2,4-5,11-12H,3H2,(H,13,14) InChIKey DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura rozkładu 161–164 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-10-11] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 0 0   Numer RTECS NL3650000 Dawka śmiertelna LD50 1125 mg/kg (mysz, śródotrzewnowo)[1]
Podobne związki
Podobne związki	5-HT, 5-HTP, IAA
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, produkt metabolizmu tryptofanu i rozpadu serotoniny.

Kwas 5-hydroksyindolooctowy jest metabolitem serotoniny i z tego względu jest stosowany do oceny wzrostu stężenia serotoniny w organizmie. Oznaczanie tego metabolitu w moczu ma znaczenie jako marker rakowiaka, nowotworu należącego do grupy guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego.

Przypisy