Kwas acetylooctowy
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C4H6O3 | ||||||||||||||||||||
Inne wzory | CH 3−CO−CH 2−COOH | ||||||||||||||||||||
Masa molowa | 102,09 g/mol | ||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
Numer CAS | 541-50-4 | ||||||||||||||||||||
PubChem | 96 | ||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01762 | ||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||
Podobne związki | acetyloaceton, kwas malonowy | ||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas acetylooctowy, CH
3−CO−CH
2−COOH – organiczny związek chemiczny, najprostszy β-ketokwas.
Występuje w organizmie człowieka jako produkt pośredni metabolizmu tłuszczów. Łatwo ulega rozkładowi do dwutlenku węgla i acetonu[3]. Stosowany jest w syntezie do otrzymywania związków organicznych.
Przypisy
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-4, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b Acetoacetic acid, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-02-21] (ang.).
- ↑ Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 208, ISBN 83-7183-240-0 .
Media użyte na tej stronie
Strukturformel von 3-Ketobuttersäure