Kwas indolilomasłowy

	Kwas indolilomasłowy
	Kwas indolilomasłowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 1H-indolilo-3-masłowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas 3-indolilomasłowy, kwas 4-(3-indolilo)masłowy, IBA (z ang. indole-3-butyric acid)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H13NO2
Masa molowa	203,24 g/mol
Wygląd	białe lub żółtawe, bezwonne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	133-32-4
PubChem	8617
DrugBank	DB02740
SMILES
	OC(CCCC2=CNC1=CC=CC=C12)=O
InChI
	InChI=1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15)
	JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	250 mg/l (20 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w DMSO, dobrze w benzenie, słabo w eterze naftowym
Temperatura topnienia	124,5 °C
logP	2,3
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-30]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H412
Zwroty P	P273, P301+P310+P330
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 2 0
Numer RTECS	NL5250000
Dawka śmiertelna	LD50 100 mg/kg (mysz, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	auksyny, kwas indolilooctowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas indolilomasłowy, IBA – organiczny związek chemiczny, indolowa pochodna kwasu masłowego. Należy do fitohormonów z grupy auksyn. Stosowany jako ukorzeniacz sadzonek i środek stymulujący proces wzrostu roślin.

Przypisy

↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-320, ISBN 978-1-4987-5429-3 .
↑ ^a ^b ^c 4-Indol-3-ylbutyric acid, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-06-30] (ang.).
↑ Indole-3-butyric acid, karta charakterystyki wydana na obszar Stanów Zjednoczonych, ScienceLab.com [zarchiwizowane z adresu 2010-01-02] (ang.).