Kwas izoftalowy

Kwas izoftalowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 1,3-benzenodikarboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas m-ftalowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6O4
Masa molowa	166,13 g/mol
Wygląd	biały, prawie bezwonny, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	121-91-5
PubChem	8496
SMILES
	C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
	InChIKey
	QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,54 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	12 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol, kwas octowy; nierozpuszczalny w eterze dietylowym, benzenie i eterze naftowym
Temperatura topnienia	341–347 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Temperatura samozapłonu	648–700 °C
Numer RTECS	NT2007000
Dawka śmiertelna	LD50 10400 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	kwas ftalowy, kwas tereftalowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas izoftalowy – organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji meta. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer para to kwas tereftalowy.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Isophthalic acid, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 37130 [dostęp 2010-09-29] (niem. • ang.).
↑ ^a ^b David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ ^a ^b ^c Kwas izoftalowy (nr I19209) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2010-09-29].
↑ Isophthalic acid, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-09-29] (ang.).