|
|
| Nazewnictwo |
|---|
| | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas metanosulfonowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | CH4O3S |
| Masa molowa | 96,11 g/mol |
| Wygląd | przezroczysta, bezbarwna ciecz[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 75-75-2 |
| PubChem | 6395 |
|
| InChI |
|---|
InChI=1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4) | | InChIKey | AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki | kwas p-toluenosulfonowy (tosylowy) |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas metanosulfonowy, kwas mesylowy (czasem spotykana jest nazwa: kwas mezylowy) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu sulfonowego. Jego sole i estry to mesylany (metanosulfoniany). Silny kwas organiczny (pKa = -1,9).
Zastosowanie
Używany, obok m.in. kwasu cytrynowego, kwasu mlekowego, kwasu ortofosforowego itp., w odkamieniaczach do ekspresów ciśnieniowych[3][4] oraz w środkach czyszczących usuwających kamień, np. do łazienek[5].
Przypisy
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 3-326, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ http://www.dt-shop.com/fileadmin/media/sdb/46093_sdb_plk.pdf
- ↑ https://web.archive.org/web/20140519025656/http://www.dr-schnell.com/fileadmin/user_upload/pdf_sicherheitsdatenblaetter/54-5415_Perotex-EK_PL_SDB_1212.pdf.
- ↑ https://web.archive.org/web/20140519024931/http://lotus.amtra.com.pl/msds.nsf/626e6035eadbb4cd85256499006b15a6/5d71e2404e62e8fcc1257b0f0031c1c0/%24FILE/77-512%2C77-517%2C77-518%2C77-519%20CLINEX%20W3%20ACTIVE%20ST.pdf.
