Kwas piwalowy
| |||||||||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C5H10O2 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 102,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Kwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Ze względu na dużą zawadę przestrzenną (grupa tert-butylowa) estry piwalowe są szczególnie trwałe i są wykorzystywane jako grupy ochronne funkcji hydroksylowych[1].
Zobacz też
Przypisy
- ↑ M. Schelhaas, H. Waldmann. Protecting Group Strategies in Organic Synthesis. „Angew.Chem.Int.Ed.”. 35 (18), s. 2056-2083, 1996. DOI: 10.1002/anie.199620561.
Media użyte na tej stronie
Pivalic-acid-3D-vdW.png
Space-filling model of the pivalic acid molecule
Space-filling model of the pivalic acid molecule
Pivalic-acid-3D-balls.png
Ball-and-stick model of the pivalic acid molecule
Ball-and-stick model of the pivalic acid molecule
Hazard C.svg
The hazard symbol for corrosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau, now known as the Consumer Products Safety and Quality (CPS&Q) Unit.
The hazard symbol for corrosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau, now known as the Consumer Products Safety and Quality (CPS&Q) Unit.
