|
|
| Nazewnictwo |
|---|
| | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas (E)-3-(4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenylo)prop-2-enowy | | Inne nazwy i oznaczenia | | kwas synapowy; kwas 3,5-dimetoksy-4-hydroksycynamonowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C11H12O5 |
| Masa molowa | 224,21 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 530-59-6 |
| PubChem | 637775 |
| DrugBank | DB08587 |
| SMILES |
|---|
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)/C=C/C(=O)O |
|
| InChI |
|---|
InChI=1S/C11H12O5/c1-15-8-5-7(3-4-10(12)13)6-9(16-2)11(8)14/h3-6,14H,1-2H3,(H,12,13)/b4-3+ | PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki | kwas ferulowy, kwas cynamonowy, kwas kumarowy, kwas syryngowy |
Kwas synapinowy, kwas synapowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu kumarowego z dwiema grupami metoksylowymi (−OCH
3) w pozycjach orto i meta. Układ podstawników pierścienia aromatycznego ma taki sam jak kwas syryngowy.
Występowanie
Występuje w gorczycy (Sinapis), czartawie (Circaea), brokułach i innych roślinach[1].
Potencjalne zastosowania medyczne
Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM)[1].
Przypisy
