Kwas tereftalowy

Kwas tereftalowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 1,4-benzenodikarboksylowy Inne nazwy i oznaczenia kwas benzeno-1,4-dikarboksylowy, kwas p-ftalowy, PTA, TPA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6O4
Inne wzory	C 6H 4(COOH) 2, HOOC−(C 6H 4)−COOH
Masa molowa	166,13 g/mol
Wygląd	bezbarwny[1]
Identyfikacja
Numer CAS	100-21-0
PubChem	7489
SMILES C1=CC(=CC=C1C(=O)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,522 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny[1] Temperatura sublimacji 300 °C[1]
Budowa Moment dipolowy 0 D
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2022-04-20] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS WZ0875000
Podobne związki
Podobne związki	kwas ftalowy, kwas izoftalowy, kwas 2-aminotereftalowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, C
6H
4(COOH)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Zawiera dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy.

Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie paraksylenu tlenem z powietrza^[2]:

Reakcja prowadzona jest w temp. ok. 200 °C, pod ciśnieniem ok. 15–30 atm., w kwasie octowym jako rozpuszczalniku i w obecności katalizatora (sole kobaltu i manganu oraz bromki jako promotor). Powstająca jako produkt uboczny woda usuwana jest za pomocą destylacji azeotropowej lub frakcyjnej^[2].

Stosuje się go do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz barwników^[1].

Przypisy