Kwasy tłuszczowe

Kwasy tłuszczowekwasy monokarboksylowe o wzorze ogólnym R-COOH (R oznacza prosty łańcuch węglowodorowy o długości co najmniej 3 atomów węgla, a COOH jest grupą karboksylową znajdującą się na końcu tego łańcucha)[1]. Pojęcie kwasów tłuszczowych bywa rozszerzane na wszystkie alifatyczne niecykliczne kwasy karboksylowe[1][2].

Kwasy tłuszczowe występujące naturalnie wchodzą w skład tłuszczów lub występują w postaci „wolnej” (tzn. wolne kwasy tłuszczowe, FFA, z ang. free fatty acids).
Połączenie 3 cząsteczek kwasów tłuszczowych z cząsteczką glicerolu tworzy triglicerydy.

Łańcuch węglowodorowy naturalnych kwasów tłuszczowych jest zazwyczaj prosty (nierozgałęziony) i może zawierać kilka wiązań podwójnych (o konfiguracji Z). Dla kwasów zawierających 10 lub więcej atomów węgla stosuje się określenie wyższe kwasy tłuszczowe[3]. Naturalne kwasy tłuszczowe zbudowane są z parzystej liczby atomów węgla, a ich liczba wynosi najczęściej 12–20[4]. Od niższych kwasów karboksylowych różnią się głównie tym, że z powodu przewagi części hydrofobowej nad hydrofilową są nierozpuszczalne w wodzie i mają neutralne pH. Kwasy tłuszczowe często oznacza się w notacji n:m, gdzie n to liczba atomów węgla w cząsteczce (wliczając w to atom zawarty w grupie karboksylowej), zaś m to liczba wiązań podwójnych między nimi[5].

W przyrodzie występują w postaci estrów z gliceryną, czyli tłuszczów, z których otrzymuje się je przez hydrolizę. Nasycone kwasy tłuszczowe można także uzyskać przez katalityczne uwodornienie odpowiednich kwasów nienasyconych. Kwasy tłuszczowe wykorzystywane są do produkcji mydła, farb olejnych, leków i kosmetyków. Poza tym wykorzystuje się je w przemyśle spożywczym (masło, oleje, smalec, margaryna), oraz jako paliwa (stearyna w świecy) także w postaci tłuszczów (lampki olejowe).

Kwasy tłuszczowe pełnią istotną rolę biologiczną, głównie jako materiał energetyczny i zapasowy. W wyniku procesu β-oksydacji Knoopa są rozkładane do reszt acetylowych związanych tioestrowo z koenzymem A. Powstały acetylokoenzym A ulega w cyklu Krebsa rozkładowi z utlenieniem do CO2 i wydzieleniem atomów wodoru, które są następnie utleniane do wody w łańcuchu oddechowym. Kwasy tłuszczowe są ważnym zapasowym materiałem energetycznym, przechowywanym w postaci trójglicerydów w tkance tłuszczowej. W wyniku utleniania kwasów tłuszczowych powstaje energia potrzebna do procesów życiowych.

Mogą być syntezowane w procesie liponeogenezy[6].

W zależności od obecności i liczby wiązań nienasyconych kwasy tłuszczowe dzielą się na nasycone i nienasycone (jedno- i wielonienasycone).

Kwasy nasycone

Nasycone kwasy tłuszczowe to kwasy tłuszczowe niezawierające podwójnych wiązań między atomami węgla w cząsteczce. W warunkach normalnych są zwykle białymi ciałami stałymi. Kwasy zawierające w łańcuchu więcej niż 10 atomów węgla są nierozpuszczalne w wodzie i są nielotne.

Wybrane nasycone kwasy tłuszczowe
Nazwa zwyczajowaNazwa systematycznaWzór grupowySymbolTemp. topn.
[°C][7]
Kwas masłowyKwas butanowyCH3(CH2)2COOHC4:0−8
Kwas walerianowyKwas pentanowyCH3(CH2)3COOHC5:0−34,5
Kwas kapronowyKwas heksanowyCH3(CH2)4COOHC6:0−3
Kwas enantowyKwas heptanowyCH3(CH2)5COOHC7:0−7,5
Kwas kaprylowyKwas oktanowyCH3(CH2)6COOHC8:016–17
Kwas pelargonowyKwas nonanowyCH3(CH2)7COOHC9:012,5
Kwas kaprynowyKwas dekanowyCH3(CH2)8COOHC10:031
Kwas undekanowyCH3(CH2)9COOHC11:028–31
Kwas laurynowyKwas dodekanowyCH3(CH2)10COOHC12:044–46
Kwas tridekanowyCH3(CH2)11COOHC13:041–42
Kwas mirystynowyKwas tetradekanowyCH3(CH2)12COOHC14:058,8
Kwas pentadekanowyCH3(CH2)13COOHC15:051–53
Kwas palmitynowyKwas heksadekanowyCH3(CH2)14COOHC16:063–64
Kwas margarynowyKwas heptadekanowyCH3(CH2)15COOHC17:059–61
Kwas stearynowyKwas oktadekanowyCH3(CH2)16COOHC18:069,9
Kwas nonadekanowyCH3(CH2)17COOHC19:068–70
Kwas arachidowyKwas eikozanowyCH3(CH2)18COOHC20:076,5–77,0
Kwas heneikozanowyCH3(CH2)19COOHC21:074,3
Kwas behenowyKwas dokozanowyCH3(CH2)20COOHC22:081,5
Kwas trikozanowyCH3(CH2)21COOHC23:079,1
Kwas lignocerynowyKwas tetrakozanowyCH3(CH2)22COOHC24:087,5–88,0
Kwas pentakozanowyCH3(CH2)23COOHC25:084,0–85,0
Kwas cerotowyKwas heksakozanowyCH3(CH2)24COOHC26:087,7–88,5
Kwas karbocerowyKwas heptakozanowyCH3(CH2)25COOHC27:087,6
Kwas montanowyKwas oktakozanowyCH3(CH2)26COOHC28:090,0–90,9
Kwas nonakozanowyCH3(CH2)27COOHC29:090,3–90,5
Kwas melisowyKwas triakontanowyCH3(CH2)28COOHC30:093,6
Kwas hentriakontanowyCH3(CH2)29COOHC31:093,0–93,2[8]
Kwas lacerowyKwas dotriakontanowyCH3(CH2)30COOHC32:096,2
Kwas psylowyKwas tritriakontanowyCH3(CH2)31COOHC33:0?
Kwas gedowyKwas tetratriakontanowyCH3(CH2)32COOHC34:098,4
Kwas ceroplastowyKwas pentatriakontanowyCH3(CH2)33COOHC35:098,4

Kwasy nienasycone

Nienasycone kwasy tłuszczowe są to kwasy tłuszczowe zawierające wiązania podwójne. Są one z reguły bezbarwnymi cieczami. W większości z nich wszystkie wiązania podwójne są w pozycji cis, a po każdym wiązaniu podwójnym następuje 3n (gdzie n = 1, 2, 3...) atomów węgla. W przypadku nienasyconych kwasów tłuszczowych nie wystarcza notacja n:m. Należy też wskazać położenie wiązań podwójnych, co można zrobić na dwa sposoby:

  • używając notacji delta-k,l,m..., czyli Δk,l,m..., gdzie k,l,m... oznaczają położenie wiązania podwójnego licząc od grupy karboksylowej (np. zapis Δ9,12 oznacza, że wiązania podwójne znajdują się przy 9 i 12 atomie węgla) albo
  • używając notacji omega-i, czyli ω-i lub n-i, gdzie i oznacza położenie ostatniego wiązania podwójnego licząc od końca łańcucha węglowego (np. omega-3 oznacza, że ostatnie wiązanie podwójne znajduje się przy trzecim od końca atomie węgla). Kwasy omega-3 i omega-6 są opisane dokładniej w osobnych artykułach.

Wśród nienasyconych kwasów tłuszczowych wyróżnia się grupę wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które, jak sama nazwa wskazuje, zawierają więcej niż jedno wiązanie podwójne. Są one niezbędnym elementem diety człowieka (stanowią grupę tzw. witamin F, inaczej egzogenne lub niezbędne kwasy tłuszczowe), gdyż są nam potrzebne do tworzenia ważnych związków (np. prostaglandyn), a nie są syntezowane przez organizmy ludzi (mogą je syntezować jedynie rośliny i część zwierząt np. olej rybny).

Izomery cis kwasów tłuszczowych występują w naturze, natomiast izomery trans powstają w wyniku przemysłowej przeróbki tłuszczów. Stwierdzono, że tłuszcze zawierające postać trans kwasów tłuszczowych są szkodliwe dla zdrowia doprowadzając do miażdżycy tętnic i z tego względu należy ograniczyć ich spożycie.

Ważniejsze nienasycone kwasy tłuszczowe to:

Najpopularniejsze nienasycone kwasy tłuszczowe
Nazwa zwyczajowaNazwa systematycznaWzórTemp. topn.
[°C]
Występowanie
Kwas undecylenowyKwas 10-undecenowyC11H20O224
Kwas palmitoleinowyKwas (Z)-9-heksadekaenowyC16H30O20,5olej zwierząt morskich, gadów i ptaków
Kwas oleinowyKwas (Z)-9-oktadekaenowyC18H34O216oliwa z oliwek, tran
Kwas elaidynowyKwas (E)-9-oktadekaenowyC18H34O244
Kwas petroselilowyKwas (Z)-6-oktadekaenowyC18H34O232nasiona selera i niektórych bluszczów
Kwas wakcenowyKwas (E)-11-oktadekaenowyC18H34O242tłuszcze niektórych roślin i zwierząt
Kwas cytronellowyKwas 3,7-dimetylo-6-oktadekaenowyC20H38O2drewno Callitris glauca
Kwas hydnokarpowyKwas 11-(3-cyklopentylo-)-undecenowyC16H28O258olej nasion roślin tropikalnych z rodziny Flacourtiaceae
Kwas czoulmugrowyKwas 13-(3-cyklopentylo-)-tridecenowyC18H32O269
Kwas erukowyKwas (Z)-13-dokozenowyC22H42O233olej rzepakowy i nasturcjowy
Kwas nerwonowyKwas (Z)-15-tetrakozenowyC24H46O244składnik mielin, występuje razem z kwasem erukowym
Kwas linolowyKwas (Z,Z)-9,12-oktadekadienowyC18H32O2−5 (−11)powszechnie jako składnik lipidów
Kwas α-linolenowyKwas (Z,Z,Z)-9,12,15-oktadekatrienowyC18H30O2−11częsty składnik lipidów, w oleju lnianym i konopnym
Kwas γ-linolenowyKwas (Z,Z,Z)-6,9,12-oktadekatrienowyC18H30O2olej z wiesiołka, ogórecznika i czarnej porzeczki
Kwas trans-linolenowyKwas (E,E,E)-9,12,15-oktadekatrienowyC18H30O2powstaje w wyniku izomeryzacji kwasu α-linolenowego
Kwas oleostearynowyKwas (E,E,E)-9,11,13-oktadekatrienowyC18H30O271olej tungowy
Kwas arachidonowyKwas (all-Z)-5,8,11,14-ejkozatetraenowyC20H32O2−49niektóre tkanki zwierzęce
Kwas klupanodonowyKwas (all-Z)-4,8,12,15,19-dokozapentaenowyC22H34O2−78olej rybny
Kwas cerwonowyKwas (all-Z)-4,7,10,13,16,19-dokozaheksaenowyC22H32O2−44olej rybny
Kwas rycynolowyKwas (R)-12-hydroksy-(Z)-9-oktadekenowyC18H34O35olej rycynowy

Zobacz też

Przypisy

  1. a b Fatty acids, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI10.1351/goldbook.F02330, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
  2. kwasy tłuszczowe, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, Władysław Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 366, OCLC 33835352.
  3. The nomenclature of lipids (recommendations 1976). IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature, „Journal of Lipid Research”, 19 (1), 1978, s. 114–128, PMID621435.
  4. John McMurry, Chemia organiczna, Władysław Boczoń (tłum.), Henryk Koroniak (tłum.), Jan Milecki (tłum.), Warszawa: PWN, 2005, s. 1028–1029, ISBN 83-01-14406-8, OCLC 749475458.
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać Aleksandra Zielińska, Izabela Nowak. Fatty acids in vegetable oils and their importance in cosmetic industry. „Chemik”. 68 (2), s. 103–110, 2014. [dostęp 2017-02-10]. 
  6. Janusz Stanisław Keller: 2.4.6. Anabolizm tłuszczów. W: Jan Gawęcki, Lech Hryniewiecki: Żywienie człowieka. T. 1: Podstawy nauki o żywieniu. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, s. 108. ISBN 83-01-13947-1.
  7. Lipidbank ↓.
  8. S.H. Piper, A.C. Chibnall, E.F. Williams, Melting points and long crystal spacings of the higher primary alkohols and n-fatty acids, „Biochemical Journal”, 28 (6), 1934, 2175-2188(2180), DOI10.1042/bj0282175, PMID16745626.

Bibliografia

Media użyte na tej stronie

REF new (questionmark).svg
Autor: Sławobóg, Licencja: LGPL
Icon for missing references