Ledypaswir
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C49H54F2N8O6 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 889,02 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria B[3] | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Ledypaswir (łac. ledipasvirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor białka NS5A, stosowany w leczeniu wirusowego zapalenie wątroby wywołanego przez wirusa HCV.
Mechanizm działania
Ledypaswir działa na białko NS5A, które jest białkiem niestrukturalnym wirusa HCV i które jest kluczowe w procesie replikacji RNA i formowania wirionów[3][4].
Zastosowanie
Stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia, w skojarzeniu z sofosbuwirem[3][4].
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[5]. Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[6].
Działania niepożądane
Ledypaswir może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: ból głowy i zmęczenie; u ponad 1% wysypka, a także obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości występowania[4].
Przypisy
- ↑ Ledipasvir, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 67505836 (ang.).
- ↑ Ledipasvir Material Safety Data Sheet (ang.). J&K Scientific LLC. [dostęp 2018-08-09].
- ↑ a b c d e f
Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-09].
- ↑ a b c Gilead Sciences International Ltd.: Harvoni 90 mg/400 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-09].
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-09].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-08-26].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Chemical structure of ledipasvir (GS-5885) — an antiviral drug used together with sofosbuvir in the combination drug ledipasvir/sofosbuvir (trade name Harvoni).
Autor: Jakob Voß, influenced by original art designed at PLoS, modified by Wikipedia users Nina and Beao, Licencja: CC0
Closed Access logo, derived from PLoS Open Access logo. Alternative version.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances