Lizergol
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C16H18N2O | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 254,33 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Lizergol – organiczny związek chemiczny, pochodna ergoliny. Występuje naturalnie razem z innymi alkaloidami ergolinowymi w nasionach powojów Rivea corymbosa, Argyreia nervosa i Ipomoea violacea. Nie jest pewne czy lizergol posiada działanie psychoaktywne. Ze względu na strukturalne podobieństwo do LSD, obrót i posiadanie lizergolu są niedozwolone.
Przypisy
- ↑ a b c Lysergol (nr 862088) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2017-12-19]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Media użyte na tej stronie
Autor: Sven Jähnichen, Licencja: CC BY-SA 3.0
Skeletal formula of lysergol. Created using GChemPaint, Wikipedia settings.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances