Mepiramina

Mepiramina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-[(4-metoksyfenylo)-metylo]-N,N-dimetylo-N-2-pirydynylo-1,2-etylodiamina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. mepyraminum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H23N3O
Masa molowa	285,38 g/mol
Wygląd	lepka brązowa ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	91-84-9
PubChem	4992
DrugBank	DB06691
SMILES
	CN(C)CCN(CC1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=CC=N2
InChI
	InChI=1S/C17H23N3O/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15/h4-11H,12-14H2,1-3H3
	InChIKey
	YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,074 g/cm³ (21,4 oC); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,781 g/l
Temperatura topnienia	201 °C (5 mmHg)
logP	3,27
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-01-05]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; maleinian mepiraminy
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P301+P312+P330, P302+P352, P305+P351+P338
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła; maleinian mepiraminy	1 2 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D04AA02 R06AC01
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	donosowo, zewnętrznie

Mepiramina (łac. mepyraminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, pierwszej generacji lek przeciwhistaminowy, stosowany jako lek zmniejszający objawy sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Mechanizm działania biologicznego

Mepiramina jest w głównej mierze wybiórczym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H₁ oraz w niewielkim stopniu antagonistą receptora H₂^[4].

Zastosowanie medyczne

nieżyt nosa (katar), także alergiczny^[5]
zapalenie zatok przynosowych^[5]
łagodzenie objawów po użądleniach i ukąszeniach owadów^[6]
pokrzywka^[6]

Mepiramina jest zarejestrowana w Polsce w postaci kropli do nosa, w połączeniu z fenylefryną^[7].

Działania niepożądane

Mepiramina może powodować nadmierną sedację oraz miejscowe podrażnienie skóry^[8]^[6].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
↑ ^a ^b Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].
↑ ^a ^b ^c Summary of Product Characteristics Anthisan Cream, The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05] .
↑ Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[DrugBank-2] Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[SCB-3] Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[Parsons-4] Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).

[RPLD-5] Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].

[MHRA-6] Summary of Product Characteristics Anthisan Cream, The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).

[Wykaz_2020-7] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05] .

[Podlewscy-8] Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

R06AA – Etery alkiloaminowe	bromazyna difenhydramina klemastyna chlorfenoksamina difenylopiralina karbinoksamina doksylamina trymetobenzamid dimenhydrynat
R06AB – Pochodne alkiloaminy	bromfeniramina dekschlorfeniramina dimetynden chlorfenamina feniramina deksbronfeniramina talastyna
R06AC – Pochodne diamin etylenowych	mepiramina histapirodyna chloropiramina tripelenamina metapirylen tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny	alimemazyna prometazyna tietyloperazyna metdylazyna hydroksyetyloprometazyna tiazynam mekwitazyna oksomemazyna izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny	buklizyna cyklizyna chlorocyklizyna meklozyna oksatomid cetyryzyna lewocetyryzyna
R06AX – Inne	bamipina cyproheptadyna tenalidyna fenindamina antazolina triprolidyna pirobutamina azatadyna astemizol terfenadyna loratadyna mebhydrolina deptropina ketotifen akrywastyna azelastyna tritokwalina ebastyna pimetyksen epinastyna mizolastyna feksofenadyna desloratadyna rupatadyna bilastyna chifenadyna sekwifenadyna pirobutamina

Navigation

Nawigacja

Portale tematyczne

Mepiramina

Spis treści

Mechanizm działania biologicznego

Zastosowanie medyczne

Działania niepożądane

Przypisy

Media użyte na tej stronie