Meprotyksol
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H23NO2S | ||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 329,46 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 4295-63-0 | ||||||||||||||||||||||
PubChem | 71195 | ||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
ATC | R05DB22 |
Meprotyksol, meprotiksol – organiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu. Opatentowany został w roku 1959[1].
Farmakologicznie związek wykazuje działanie przeciwkaszlowe, przy jednoczesnym niewielkim efekcie depresyjnym[3].
Przypisy
- ↑ a b K. Doebel i inni, Verfahren zur Herstellung von Xanthen- bzw. Thioxanthenderivaten, Patent DE1044103 (B), 1957 [dostęp 2010-11-02] (niem.).
- ↑ Meprotixol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-08-24] (ang.).
- ↑ W. Hougs i inni, Pharmacology of a New Antitussive Agent: Meprotixol (N 7020), „Acta Pharmacologica et Toxicologica”, 24 (1), 1966, s. 3–23, DOI: 10.1111/j.1600-0773.1966.tb00364.x .
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
chemical structure of Meprotixol