Norbornen
| |||||||||
 | |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C7H10 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 94,15 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 498-66-8 | ||||||||
| PubChem | 10352 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | norbornan | ||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
Norbornen (Bicyklo[2.2.1]hept-2-en) – organiczny związek chemiczny, mostkowy cykliczny węglowodór. Jest białym ciałem stałym o ostrym kwaśnym zapachu. Cząsteczka składa się z cykloheksenowego pierścienia z mostkiem metylowym w pozycji 1,4. W cząsteczce jest wiązanie podwójne, które powoduje znaczne naprężenie w pierścieniu i jego reaktywność.
Norbornen jest otrzymywany, jak wiele jego pochodnych, w reakcji Dielsa-Aldra cyklopentadienu z etylenem.
Polinorbornen
Norbornen jest ważnym monomerem w metatetycznej polimeryzacji cykloolefin z otwarciem pierścienia (ROMP). Otrzymywany polinorbornen jest polimerem o wysokiej temperaturze zeszklenia.
Reakcja ROMP norbornenu
Media użyte na tej stronie
Norbornene3.png
Chemical structure of norbornene
Chemical structure of norbornene
Norbornene2.png
Chemical structure of norbornene
Chemical structure of norbornene
Norbornene.png
Chemical structure of norbornene
Chemical structure of norbornene