|
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 4,6-dihydro-4-hydroksy-2H-furo[3,2-c]piran-2-on |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C7H6O4 |
Masa molowa | 154,12 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 149-29-1 |
PubChem | 4696 |
SMILES |
---|
C1C=C2C(=CC(=O)O2)C(O1)O |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C7H6O4/c8-6-3-4-5(11-6)1-2-10-7(4)9/h1,3,7,9H,2H2 | InChIKey | ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Patulina – organiczny związek chemiczny, mykotoksyna będąca toksycznym metabolitem wtórnym niektórych gatunków pleśni, m.in. z rodzaju Penicillium, Aspergillus oraz Byssochlamys nivea, rozwijających się na wielu gatunkach owoców i warzyw[2].
Patulina jest toksyną wykazującą właściwości mutagenne, teratogenne i prawdopodobnie rakotwórcze. W stężeniach niebezpiecznych dla zdrowia człowieka może występować przede wszystkim w jabłkach i ich przetworach. Może występować również w innych produktach, głównie dotkniętych siną pleśnią, np. w winogronach, gruszkach, bananach, brzoskwiniach, ananasach, morelach i pomidorach. Jest oporna na działanie wysokich temperatur oraz wykazuje dość dużą stabilność w środowisku kwaśnym[3][4].
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) określiła maksymalne dopuszczalne stężenia patuliny w soku jabłkowym na 50 µg/kg[5].
Przypisy