Pentanol
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C5H12O | ||||||||||||||||||||||||
Inne wzory | C5H11OH | ||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 88,15 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 71-41-0 | ||||||||||||||||||||||||
PubChem | 6276 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Alkohol amylowy, C
5H
11OH – grupa organicznych związków chemicznych będących nasyconymi monohydroksylowymi alkoholami alifatycznymi zawierającymi 5 atomów węgla[3].
Izomery
Znanych jest 8 izomerów pentanolu – cztery z nich są pierwszorzędowe, trzy drugorzędowe i jeden trzeciorzędowy[4].
nazwa zwyczajowa | wzór | Rzędowość | Nazwa systematyczna |
---|---|---|---|
alkohol amylowy | pierwszorzędowa | pentan-1-ol | |
alkohol izoamylowy izopentanol | pierwszorzędowa | 3-metylobutan-1-ol | |
aktywny alkohol amylowy | pierwszorzędowa | 2-metylobutan-1-ol | |
alkohol neopentylowy neopentanol | pierwszorzędowa | 2,2-dimetylopropan-1-ol | |
drugorzędowa | pentan-3-ol | ||
sec-pentanol | drugorzędowa | pentan-2-ol | |
drugorzędowa | 3-metylobutan-2-ol | ||
tert-pentanol | trzeciorzędowa | 2-metylobutan-2-ol |
Najważniejsze izomery
Alkohole amylowe – głównie n-amylowy (t.w. 138 °C), izoamylowy (t.w. 130 °C) i 2-metylobutan-1-ol (t.w. 128 °C) – powstają jako uboczne produkty fermentacji alkoholowej i znajdują się w niedogonie podestylacyjnym[3].
Zastosowanie
Stosowany do wyrobu estrów, które charakteryzują się przyjemnym zapachem owocowym[3].
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e f 1-Pentanol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 6276 (ang.).
- ↑ a b c amylowy alkohol, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, Władysław Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 26, OCLC 33835352 .
- ↑ Wikiźródła:1911 Encyclopædia Britannica/Amyl Alcohols (ang.)
|
Media użyte na tej stronie
Structural formula (skeletal) of the chemical compound 3-methylbutan-2-ol
Autor: Arrowsmaster, Licencja: CC BY-SA 3.0
Isoamyl (isopentyl) alcohol skeletal