Pierścień Kaysera-Fleischera
 Pomarańczowobrunatny pierścień Kaysera i Fleischera u 32-letniego pacjenta z chorobą Wilsona. | |
| ICD-10 | H18 |
|---|---|
| H18.0 | Krwawe zabarwienie rogówki (imbibitio corneae). |
| ICD-10 | E83 |
| E83.0 | Zaburzenia przemian miedzi. |
Pierścień Kaysera i Fleischera – objaw choroby Wilsona występujący w postaci złocistego lub złocisto-brązowego przebarwienia rogówki, szczególnie dobrze widoczny u osób niebieskookich – u innych konieczne jest badanie lampą szczelinową. Powstaje on przez gromadzenie się w błonie Descemeta rogówki osadów miedzi, co nie upośledza wzroku, jest jednak sygnałem uwolnienia się tego pierwiastka z wątroby i uszkodzenia mózgu (objaw pierścienia występuje praktycznie zawsze z objawami neurologicznymi i psychiatrycznymi). Niekiedy (rzadko) pierścieniowi Kaysera i Fleischera towarzyszy tak zwana zaćma słonecznikowa. Brak pierścienia w badaniu nie wyklucza choroby Wilsona.
Bibliografia
- Anthony S Fauci: Interna Harrisona. T. 3. Lublin: Czelej, 2002. ISBN 83-88063-42-1.
- Gerd Herold: Medycyna wewnętrzna : repetytorium dla studentów medycyny i lekarzy. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004. ISBN 83-200-3018-8.
- Charles Douglas Forbes, William Francis Jackson: Choroby wewnętrzne : atlas. Kraków: Medycyna Praktyczna, 1998. ISBN 83-86657-38-3.
- Maria Hanna Niżankowska: Okulistyka : podstawy kliniczne. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2007, s. 207. ISBN 978-83-200-3224-6.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Autor: Herbert L. Fred, MD, Hendrik A. van Dijk, Licencja: CC BY 3.0
Kayser-Fleischer ring: copper deposition in Descemet’s membrane of the cornea. These rings can be either dark brown, golden, or reddish-green, are 1 to 3 mm wide, and appear at the corneal limbus. With rare exceptions, they are diagnostic of inherited hepatolenticular degeneration—Wilson’s disease. This 32-year-old patient complained of longstanding difficulty speaking. He also had a tremor.