|
|
Nazewnictwo |
---|
| Inne nazwy i oznaczenia | floropipamid |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C21H30FN3O2 |
Masa molowa | 375,48 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 1893-33-0 |
PubChem | 4830 |
SMILES |
---|
Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN3CCC(C(=O)N)(N2CCCCC2)CC3 |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C21H30FN3O2/c22-18-8-6-17(7-9-18)19(26)5-4-12-24-15-10-21(11-16-24,20(23)27)25-13-2-1-3-14-25/h6-9H,1-5,10-16H2,(H2,23,27) | AXKPFOAXAHJUAG-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N05AD05 |
Farmakokinetyka |
---|
| Działanie | przeciwpsychotyczne | Metabolizm | wątrobowy |
|
Uwagi terapeutyczne |
---|
| Drogi podawania | doustna |
|
Pipamperon – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1961 roku.
Mechanizm działania
Pipamperon jest silnym antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT2A i dopaminergicznych D4. W mniejszym stopniu blokuje inne receptory dopaminergiczne: D2 i D3, serotoninergiczne 5-HT2B, 5-HT2C, adrenergiczne α1 i α2. Nie wykazuje istotnego powinowactwa do receptorów histaminowych ani muskarynowych.
Wskazania
Pipamperon jest lekiem przeciwpsychotycznym. Prowadzono badania nad potencjalizacją przeciwdepresyjnego działania citalopramu pipamperonem w małej dawce – połączenie pod nazwą PipCit było skuteczniejsze i lepiej tolerowane od samego citalopramu[1][2].
Preparaty
Pipamperon dostępny jest w niektórych krajach europejskich w postaci preparatów[3]:
- Dipiperon (Janssen) – Belgia, Dania, Francja, Holandia Luksemburg, Niemcy, Szwajcaria
- Piperonil (Lusofarmaco) – Włochy
Przypisy
- ↑ A.G. Wade, G.M. Crawford, C.B. Nemeroff, A.F. Schatzberg i inni. Citalopram plus low-dose pipamperone versus citalopram plus placebo in patients with major depressive disorder: an 8-week, double-blind, randomized study on magnitude and timing of clinical response. „Psychological Medicine”. 41 (10), s. 2089–2097, 2011. DOI: 10.1017/S0033291711000158. PMID: 21349239.
- ↑ R. Kirk. Clinical trials in CNS--SMi’s eighth annual conference. „IDrugs”. 13 (2), s. 66–69, 2010. PMID: 20127552.
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers, 2000, s. 838. ISBN 3-88763-075-0.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
|
---|
| N05: Leki psycholeptyczne |
---|
N05A – Leki przeciwpsychotyczne | N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym | |
---|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową | |
---|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową | |
---|
N05AD – Pochodne butyrofenonu | |
---|
N05AE – Pochodne indolu | |
---|
N05AF – Pochodne tioksantenu | |
---|
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny | |
---|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny | |
---|
N05AL – Benzamidy | |
---|
N05AN – Sole litu | |
---|
N05AX – Inne | |
---|
|
---|
N05B – Anksjolityki | N05BA – Pochodne benzodiazepin | |
---|
N05BB – Pochodne difenylometanu | |
---|
N05BC – Karbaminiany | |
---|
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu | |
---|
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu | |
---|
N05BX – Inne | |
---|
|
---|
N05C – Leki nasenne i uspokajające | N05CA – Barbiturany | |
---|
N05CC – Aldehydy i ich pochodne | |
---|
N05CD – Pochodne benzodiazepiny | |
---|
N05CE – Pochodne piperynodionu | |
---|
N05CF – Cyklopirolony | |
---|
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego | |
---|
N05CM – Inne | |
---|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów | |
---|
|
---|
|
|
|