Pirokatechina

Pirokatechina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) benzeno-1,2-diol Inne nazwy i oznaczenia 1,2-dihydroksybenzen, o-dihydroksybenzen, katechina, pirokatechina, katechol, pirokatechol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H6O2
Inne wzory	C6H4(OH)2
Masa molowa	110,11 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS	120-80-9
PubChem	289
SMILES Oc1c(O)cccc1
InChI InChI=1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H InChIKey YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,344 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalna[2] w innych rozpuszczalnikach aceton: rozpuszczalna[2] etanol: rozpuszczalna[2] Temperatura topnienia 102 °C[2] Temperatura wrzenia 245 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-22] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Uwaga Zwroty H H302, H312, H315, H319 Zwroty P P280, P305+P351+P338[4] Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Szkodliwy (Xn) Zwroty R R21/22, R36/38 Zwroty S S2, S22, S26, S37 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[5] 1 2 0   Temperatura zapłonu 127 °C Numer RTECS UX1050000
Podobne związki
Podobne związki	pirogalol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pirokatechina, o-dihydroksybenzen – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące.

Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej.

Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę.

Z pirokatechiny wywodzą się katecholaminy, ważne neuroprzekaźniki.

Przypisy