Prajmalina

Ten artykuł należy dopracować: od 2018-02 → poprawić styl – powinien być encyklopedyczny, Artykuł napisany jak ulotka leku, a nie stylem encyklopedycznym. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Prajmalina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C 23H 33N 2O+ 2
Masa molowa	369,53 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	35080-11-6
PubChem	37042
InChI InChI=1S/C23H33N2O2/c1-4-10-25-17-11-14(13(5-2)22(25)27)19-18(25)12-23(21(19)26)15-8-6-7-9-16(15)24(3)20(17)23/h6-9,13-14,17-22,26-27H,4-5,10-12H2,1-3H3/q+1/t13-,14?,17-,18-,19?,20-,21+,22+,23+,25?/m0/s1 UAUHEPXILIZYCU-ALHOSYKFSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	C01BA08
Farmakokinetyka Okres półtrwania 4–8 h Metabolizm wątrobowy

Prajmalina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy IA wykazujący działanie przeciwarytmiczne.

Farmakokinetyka

Biologiczny okres półtrwania wynosi około 4–8 godzin. Metabolizm prajmaliny przebiega w wątrobie. W odróżnieniu od ajmaliny dobrze wchłania się po podaniu doustnym.

Wskazania

• zaburzenia rytmu serca
• częstoskurcz nadkomorowy
• częstoskurcz komorowy
• napadowe migotanie przedsionków

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego
• niskie ciśnienie krwi
• świeżo przebyte zapalenie mięśnia sercowego
• bradykardia
• miastenia
• objawowa niewydolność serca

Działania niepożądane

• nudności
• wymioty
• brak łaknienia
• zaburzenia widzenia
• objawy alergiczne
• żółtaczka mechaniczna
• agranulocytoza
• zaburzenia przewodzenia
• ujawnienie/nasilenie niewydolności serca

Preparaty

Neo-Gilurytmal

Dawkowanie

Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza. U osób dorosłych zazwyczaj podaje się 20 mg 3-4 razy dziennie. Dawka podtrzymująca to 20 mg 2 razy dziennie.

Uwagi

Kobiety będące w ciąży bądź karmiące piersią powinny o tym fakcie poinformować lekarza. Na początku leczenia bądź przy zmianie dawkowania, może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X .^{[potrzebny numer strony]}