Propionitryl

Propionitryl

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) propanonitryl Inne nazwy i oznaczenia cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propylonitryl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H5N
Inne wzory	C2H5CN, CH3CH2CN, CH3−CH2−CN
Masa molowa	55,08 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	107-12-0
PubChem	7854
SMILES CCC#N
InChI InChI=1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3 InChIKey FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,7818 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 115 g/kg[3] w innych rozpuszczalnikach etanol, eter dietylowy, aceton, benzen, CCl4[1] Temperatura topnienia −92,78 °C[1] Temperatura wrzenia 97,14 °C[1] Punkt krytyczny 288,2 °C[4]; 4,26 MPa[4] logP 0,16[2] Lepkość 0,294 mPa·s[5] Napięcie powierzchniowe 26,75 mN/m[6]
Budowa Moment dipolowy 4,05 ± 0,03 D[7]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-07-02] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H300+H310, H319, H332 Zwroty P P210, P264, P280, P301+P310, P302+P350, P305+P351+P338 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[9] 3 3 0   Temperatura zapłonu 2 °C[10] Temperatura samozapłonu 512 °C[10] Numer RTECS UF9625000 Dawka śmiertelna LD50 39 mg/kg (szczur, doustnie)[8]
Podobne związki
Podobne związki	acetonitryl, akrylonitryl, benzonitryl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Ten artykuł od 2010-11 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła, najlepiej w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Propionitryl – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.

Produkcja

Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:

1. Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
2. Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.

Toksyczność

Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu. Został również określony jako teratogenny^[11].

Przypisy

Bibliografia

• David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).

Linki zewnętrzne

• Propanenitrile, [w:] NIST Chemistry WebBook [online], National Institute of Standards and Technology, identyfikator: C107120  (ang.).