Rybulozo-1,5-bisfosforan
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny | C5H12O11P2 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 310,09 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Podobne związki | |||||||||
Podobne związki | rybulozo-5-fosforan |
Rybulozo-1,5-bisfosforan – organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Bierze udział w procesie fotosyntezy.
Rola w procesie fotosyntezy
RuBP reaguje z dwutlenkiem węgla w procesie karboksylacji katalizowanym przez enzym RuBisCO. Produktem jest wysoce niestabilny sześciowęglowy związek pośredni znany jako 1,5-bisfosforan 3-keto-2-karboksyarabinitol. Niemal natychmiast rozpada się on na dwie cząsteczki 3-fosfoglicerynianu. Dzięki swoim właściwościom umożliwiającym mu zarówno prowadzenie karboksylacji, jak i oksygenacji, RuBisCO katalizuje również RuBP tlenem (O
2) w procesie zwanym fotooddychaniem[2][niewiarygodne źródło?], które jest faworyzowane w wysokich temperaturach[3]. Podczas fotooddychania RuBP łączy się z O2, w wyniku czego powstaje 3-PGA oraz kwas fosfoglicerynowy[4]. W cyklu Calvina RuBP jest odtwarzany wskutek fosforylacji rybulozo-5-fosforanu przez ATP.
Przypisy
- ↑ D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck KGaA, 26 kwietnia 2022, numer katalogowy: 83895 [dostęp 2022-07-25] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Franciszek Dubert i inni, Biologia na czasie 2, 2016, ISBN 978-83-267-2583-8 .
- ↑ Richard C. Leegood , Gerald E. Edwards , Carbon Metabolism and Photorespiration: Temperature Dependence in Relation to Other Environmental Factors, [w:] Neil R. Baker (red.), Photosynthesis and the Environment, Dordrecht: Springer Netherlands, 1996, s. 191–221, DOI: 10.1007/0-306-48135-9_7, ISBN 978-0-306-48135-2 (ang.).
- ↑ Rashad Kebeish i inni, Chloroplastic photorespiratory bypass increases photosynthesis and biomass production in Arabidopsis thaliana, „Nature Biotechnology”, 25 (5), 2007, s. 593–599, DOI: 10.1038/nbt1299, PMID: 17435746 (ang.).