Stylben
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | białe kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 103-30-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 638088 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | azobenzen, styren | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | resweratrol, dietylstilbestrol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | ciemnożółta ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 645-49-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5356785 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Stylben (stilben) – organiczny związek chemiczny z grupy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i nienasyconych. Występuje w dwóch odmianach izomerycznych trans i cis (izostilben). Tworzy bezbarwne lub żółtawe kryształy. Łatwo polimeryzuje tworząc polimer – polistilben.
Szkielet stilbenu obecny jest w resweratrolu, przeciwutleniaczu występującym w owocach.
Stosowany jako krystaliczny scyntylator (szczególnie w pomiarach koincydencyjnych), o wydajności ok. 60% antracenu i krótkim czasie zaniku scyntylacji (7×10−9 s; przy wzbudzeniu cząstką alfa lub kwantem gamma). Wpływ energii i typu cząstek na wydajność jest podobny jak w antracenie. Maksimum widma emisyjnego przypada na 410 nm.

Przypisy
- ↑ trans-Stylben (nr 139939) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 3-457.
- ↑ a b cis-Stylben (nr S4808) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).
- ↑ cis-Stylben (nr S4808) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Symbol of pollutants to the environment, according to the directive 67/548/EWG of 'European Chemicals Bureau (European Chemicals Agency).
Autor: Jynto (talk), Licencja: CC0
Space-filling model of the (Z)-stilbene molecule, the parent compound of the stilbenoids class.
Colour code:
-
Carbon, C: black
-
Hydrogen, H: white
Structure of cis-stilbene, stilbene-cis, (Z)stilbene.
Space-filling model of the trans-stilbene molecule, C14H12, also known as (E)-stilbene.
X-ray crystallographic data from C. J. Finder, M. G. Newton and N. L. Allinger (February 1974). "An improved structure of trans-stilbene". Acta Cryst. B30 (2): 411-415. DOI:10.1107/S0567740874002913.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.