Stylben
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | białe kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 103-30-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 638088 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | azobenzen, styren | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | resweratrol, dietylstilbestrol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | ciemnożółta ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 645-49-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5356785 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Stylben (stilben) – organiczny związek chemiczny z grupy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i nienasyconych. Występuje w dwóch odmianach izomerycznych trans i cis (izostilben). Tworzy bezbarwne lub żółtawe kryształy. Łatwo polimeryzuje tworząc polimer – polistilben.
Szkielet stilbenu obecny jest w resweratrolu, przeciwutleniaczu występującym w owocach.
Stosowany jako krystaliczny scyntylator (szczególnie w pomiarach koincydencyjnych), o wydajności ok. 60% antracenu i krótkim czasie zaniku scyntylacji (7×10−9 s; przy wzbudzeniu cząstką alfa lub kwantem gamma). Wpływ energii i typu cząstek na wydajność jest podobny jak w antracenie. Maksimum widma emisyjnego przypada na 410 nm.
Przypisy
- ↑ trans-Stylben (nr 139939) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 3-457.
- ↑ a b cis-Stylben (nr S4808) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).
- ↑ cis-Stylben (nr S4808) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Autor: Jynto (talk), Licencja: CC0
Space-filling model of the (Z)-stilbene molecule, the parent compound of the stilbenoids class.
Colour code:
-
Carbon, C: black
-
Hydrogen, H: white
Symbol of pollutants to the environment, according to the directive 67/548/EWG of 'European Chemicals Bureau (European Chemicals Agency).
Structure of cis-stilbene, stilbene-cis, (Z)stilbene.
Space-filling model of the trans-stilbene molecule, C14H12, also known as (E)-stilbene.
X-ray crystallographic data from C. J. Finder, M. G. Newton and N. L. Allinger (February 1974). "An improved structure of trans-stilbene". Acta Cryst. B30 (2): 411-415. DOI:10.1107/S0567740874002913.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances