Synteza Paala-Knorra

Synteza Paala-Knorra to reakcja chemiczna gdzie 1,4-diketony są przekształcane w furany, tiofeny lub pirole. Reakcja została nazwana na cześć odkrywców Carla Paala oraz Ludwiga Knorra

Synteza furanów wymaga katalizatora kwasowego[1]:

Synteza piroli to przede wszystkim udział amin:

zaś w przypadku tiofenu na przykład związku pentasulfidu fosforowego:

Razem z hydrazyną oraz diketonem, produktem reakcji jest pirazol[2]

Przypisy

  1. ↑ Thomas Lonsdale Gilchrist, Heterocyclic chemistry, Harlow: Longman Scientific, 1987, ISBN 0-582-01421-2, OCLC 16086803.
  2. ↑ Ueber die Einwirkung des Benzoylacetessigesters auf Phenylhydrazin Ludwig Knorr, Albert Blank, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 18 Issue 1, Pages 311 – 317 1885

Media użyte na tej stronie