rok | naukowiec | wydarzenie |
---|
1859 | Charles Darwin | publikuje „O powstawaniu gatunków” (ang. The Origin of Species)[1][2] |
1866 | Gregor Mendel | publikuje Badania nad mieszańcami roślin (niem. Versuche über Pflanzen-Hybriden[3]; ang. Experiments on Plant Hybridization)[1][2] |
1869 | Johann Friedrich Miescher | wykrywa kwasy nukleinowe[2] |
1889 | Francis Galton | opisuje ilościowo dziedziczne cechy człowieka[2] |
1900 | Hugo de Vries, Carl Correns, Erich Tschermak (niezależnie[1]) | ponownie odkryli i upowszechnili prawa Mendla[2] |
1903 | Walter Sutton i Theodor Boveri (niezależnie) | stwierdzenie, że chromosomy są jednostkami informacji dziedzicznej |
1905 | Nettie Stevens | odkrywa rolę chromosomów płci X i Y |
1906 | William Bateson | wprowadza termin genetyka[1] |
1909 | Wilhelm Johannsen | wprowadza termin gen[1][2] |
1910 | Thomas Hunt Morgan | ogłosił chromosomową teorię dziedziczności |
1913 | Alfred Sturtevant | opracował mapy genetyczne[2] wykazujące, że chromosomy zawierają linearnie ułożone geny |
1913 | Alfred Sturtevant | zasugerował możliwość zachodzenia Crossing-over[2] |
1922 | Hermann Joseph Muller | zakłada, że wirusy to nagie geny |
1926 | Hermann Joseph Muller | wykazał, że promieniowanie rentgenowskie wywołuje mutacje[2] |
1927 | | zmiany w strukturze genów zostają nazwane mutacjami |
1928 | Frederick Griffith | odkrywa zjawisko transformacji DNA |
1931 | | stwierdzenie, że crossing over jest przyczyną rekombinacji genetycznej |
1941 | George Wells Beadle i Edward Lawrie Tatum | opracowali teorię „jeden gen = jeden enzym”[2] |
1944 | Oswald Avery, Colin McLeod i Maclyn McCarty | udowodnili, że DNA jest materiałem genetycznym[1] |
1944 | Erwin Schrödinger | napisał: What is Life? |
1945 | | geny zawierają zakodowaną informację do syntezy białek |
1950 | Erwin Chargaff | wykazuje, że 4 nukleotydy nie występują w kwasach nukleinowych w stałych proporcjach, lecz że istnieje pewna zależność (A~T; G~C)[2] |
1950 | Erwin Chargaff | dowodzi, że stosunek A-T do G-C jest gatunkowo zmienny |
1951 | Barbara McClintock | odkrywa transpozony[2] |
1952 | | W eksperymencie Hersheya-Chase udowodniono, że informacja genetyczna fagów (i wszystkich organizmów żywych) to DNA |
1953 | James Watson i Francis Crick | odkrywają strukturę DNA[1][2] |
1955 | Marianna Grunberg-Manago | odkrywa enzym, który może syntetyzować nić RNA z zasad jednego tylko rodzaju, np. AAAAAAAAAAA - poli-A |
1956 | Joe Hin Tjio i Albert Levan | potwierdzają że człowiek ma 46 chromosomów[2] |
1957 | George Gamow i Francis Crick | ustalają, że biosynteza białka następuje według schematu Kwas deoksyrybonukleinowy → mRNA → białka[2] |
1958 | | eksperyment Meselsona-Stahla wykazuje replikację DNA i jej semikonserwatywny charakter |
1959 | Arthur Kornberg | przeprowadza replikację DNA in vitro |
1959 | | odkryto polimerazę RNA |
1960 | | odkryto mRNA |
1960 | François Jacob i Jacques Monod | ogłosili teorię operonu[1] |
1961 | Sydney Brenner i Francis Crick | dowodzą, że kod genetyczny jest zapisany w trypletach |
1961 | Mary Frances Lyon | odkrywa że jeden z chromosomów X jest inaktywowany u samic ssaków (lionizacja)[2] |
1961 | Marshall Nirenberg i Heinrich Matthaei | przeprowadzili polimeryzację aminokwasów in vitro przez rybosom wykorzystując odcinki RNA składające się z jednego rodzaju nukleotydów, np. poli-U |
1966 | Marshall Nirenberg, Robert William Holley i Har Gobind Khorana | ustalili kod genetyczny[2] |
1967 | Martin Gellert i Bob Lehman | odkrywają ligazy |
1970 | Howard Martin Temin i David Baltimore | odkrywają odwrotną transkryptazę[1][2] |
1971 | Stanley Cohen | opracowuje metodę indukowania E.coli do importowania plazmidowego DNA spoza komórki |
1971 | | opracowano metody wycinania, wklejania i kopiowania plazmidów |
1972 | Paul Berg[2] | opracował technikę klonowania[1] i rekombinacji DNA[1][2] |
1975 | Hamilton Othanel Smith | wyizolował z Haemophilus influenzae pierwszą w pełni funkcjonalną restryktazę |
1977 | | odczytanie sekwencji DNA |
1983 | Kary Mullis | opracowuje PCR[1][2] |
1983 | | poszukiwanie genów odpowiedzialnych za choroby dziedziczne np. mukowiscydozę |
1983 | Tom Cech i Sidney Altman | odkryli RNA o właściwościach katalitycznych |
1987 | | uruchomiono projekt poznania ludzkiego genomu[1] |
1995 | Craig Venter | zsekwencjonował genom Haemophilus influenzae[2] |
1996 | | zsekwencjonowano genom drożdży[2] |
1997 | | zsekwencjonowano genom Pałeczki okrężnicy (Escherichia coli) |
1998 | | zsekwencjonowano genom Caenorhabditis elegans[2] |
2001 | HUGO i Celera Genomics | ogłaszają pierwszą roboczą wersja pełnego ludzkiego genomu |
2003 (14 kwietnia) | | zakończenie Human Genome Project. Zsekwencjonowano 99% ludzkiego genomu z 99,99% dokładnością[4] |