Tiotepa (N,N'N'-trietylenetiofosforamid) – lek cytostatyczny należący do środków alkilujących. Jest pochodną N,N',N'-trietylenofosforamidu (TEPA). Znajduje zastosowanie w leczeniu choroby Hodgkina, mięsaka limfatycznego, przewlekłej białaczki szpikowej i limfatycznej, przerzutów raka sutka i jajnika[1]. Jest cytostatykiem o średnio silnych właściwościach indukujących wymioty[2].
Przypisy
- ↑ Maanen MJ., Smeets CJ, Beijnen JH. Chemistry, pharmacology and pharmacokinetics of N,N',N" -triethylenethiophosphoramide (ThioTEPA). „Cancer treatment reviews”. 4 (26), s. 257–68, sierpień 2000. DOI: 10.1053/ctrv.2000.0170. PMID: 10913381.
- ↑ Farmakologia: podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy pod redakcją Wojciecha Kostowskiego i Zbigniewa S. Hermana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 682. ISBN 978-83-200-3725-8. (tom I)
Bibliografia
- Jan Kazimierz (-1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005, s. 616. ISBN 83-85632-82-4.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
|
|---|
| | L01: Cytostatyki |
|---|
| L01A – Leki alkilujące | | L01AA – Analogi iperytu azotowego | |
|---|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego | |
|---|
| L01AC – Iminy etylenowe | |
|---|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika | |
|---|
| L01AG – Epitlenki | |
|---|
| L01AX – Inne | |
|---|
|
|---|
| L01B – Antymetabolity | | L01BA – Analogi kwasu foliowego | |
|---|
| L01BB – Analogi puryn | |
|---|
| L01BC – Analogi pirymidyn | |
|---|
|
|---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego | | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi | |
|---|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny | |
|---|
| L01CC – Pochodne kolchicyny | |
|---|
| L01CD – Taksany | |
|---|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 | |
|---|
| L01CX – Inne | |
|---|
|
|---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne | | L01DA – Aktynomycyny | |
|---|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne | |
|---|
| L01DC – Inne | |
|---|
|
|---|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl | |
|---|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) | |
|---|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) | |
|---|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) | - kryzotynib
- cerytynib
- alektynib
- brygatynib
- lorlatynib
|
|---|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) | - trametynib
- kobimetynib
- binimetynib
- solumetynib
|
|---|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) | |
|---|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR | |
|---|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) | |
|---|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) | |
|---|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) | |
|---|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) | - ibrutynib
- acalabrutynib
- zanubrutynib
|
|---|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) | - idelalizyb
- kopanlisyb
- alpelisyb
- duwelisyb
|
|---|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej | |
|---|
|
|---|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe | | L01XA – Związki platyny | |
|---|
| L01XB – Metylohydrazyny | |
|---|
| L01XC – Przeciwciała monoklonalne | |
|---|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej | |
|---|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej | |
|---|
| L01XG – Inhibitory proteasomu | |
|---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) | |
|---|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog | - wismodegib
- sonidegib
- glasdegib
|
|---|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) | - olaparyb
- niraparyb
- rukaparyb
- talazoparyb
- weliparyb
|
|---|
| L01XX – Inne | |
|---|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych | |
|---|
|
|---|
|
|
|
|
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.