Tofizopam
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C22H26N2O4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 382,45 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Tofizopam, tofisopam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin.
Farmakologicznie odznacza się działaniem przeciwlękowym. Nie wykazuje innych właściwości charakterystycznych dla leków benzodiazepinowych (m.in. brak działania przeciwdrgawkowego). W odróżnieniu od najczęściej spotykanych leków benzodiazepinowych opartych o szkielet benzo[1,4]diazepiny, jest pochodną benzo[d][1,2]diazepiny (z układem atomów azotu w sąsiednich pozycjach pierścienia diazepinowego).
Został wprowadzony do lecznictwa (pod nazwą handlową Grandaxin) w 1970 roku przez firmę Egis Pharmaceuticals. Stosuje się go na Węgrzech, Tajlandii, Rosji, Japonii i Czechach; w innych krajach jest praktycznie nieznany. Pochodnymi tofizopamu są lewotofizopam, dekstofizopam, giryzopam oraz neryzopam.
Postacie handlowe
- Grandaxin (Egis Pharmaceuticals, Węgry) – preparat w Polsce niezarejestrowany, dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.
Przypisy
- ↑ Tofisopam, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08811 (ang.).
- ↑ Tofisopam (nr T8200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2017-09-18]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Bibliografia
- Alicja Chwalibogowska-Podlewska , Jan Podlewski , Leki Współczesnej Terapii, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009, ISBN 978-83-601355-1-8 .
- Tadeusz J. Szuba , Przegląd nowych leków 2004 r., „Aptekarz”, 13 (5/6), Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2005, s. 127, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2008-12-27] .
- Nowe leki 2001–2005. Refundować – nie refundować, dlaczego?, „Aptekarz”, 16, Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2008, s. 97, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2013-10-08] .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Symbol of pollutants to the environment, according to the directive 67/548/EWG of 'European Chemicals Bureau (European Chemicals Agency).
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
2D-structure of tofisopam (Emandaxin; Grandaxin).
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances