Toluidyna
Zasugerowano, aby ten artykuł podzielić na różne artykuły – o-Toluidyna, m-Toluidyna i p-Toluidyna. |
Toluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych o wzorze CH
3−C
6H
4−NH
2. Jest to aminowa pochodna toluenu, a jednocześnie metylowa pochodna aniliny, przy czym oba podstawniki znajdują się przy pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do benzyloaminy i N). Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.
Izomery toluidyny | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Nazwa zwyczajowa | o-toluidyna | m-toluidyna | p-toluidyna | |||
Inne nazwy | o-metyloanilina 2-metyloanilina | m-metyloanilina 3-metyloanilina | p-metyloanilina 4-metyloanilina | |||
Nazwa systematyczna | 2-amino-1-metylobenzen | 3-amino-1-metylobenzen | 4-amino-1-metylobenzen | |||
Wzór sumaryczny | C 7H 9N | |||||
Masa molowa | 107,17 g/mol | |||||
Temperatura topnienia | −23 °C | −30 °C | 43 °C | |||
Temperatura wrzenia | 199–200 °C | 203–204 °C | 200 °C | |||
Gęstość | 1,00 g/cm³ | 0,98 g/cm³ | 1,05 g/cm³ | |||
Numer CAS | 95-53-4 | 108-44-1 | 106-49-0 | |||
SMILES | CC1=C(N)C=CC=C1 | NC1=CC(C)=CC=C1 | NC1=CC=C(C)C=C1 | |||
Wzór strukturalny | ||||||
Zagrożenia | Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał VI (o[1], m[2], p[3]) | |||||
Piktogramy GHS | Niebezpieczeństwo | |||||
Zwroty H | H301, H319, H331, H350, H400 | H301, H311, H331, H373, H400 | H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400 | |||
Zwroty P | P201, P273, P309, P310[4] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[5] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[6] |
Przypisy
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: o-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: m-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: p-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ o-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13602 [dostęp 2016-03-29] .
- ↑ m-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A14058 [dostęp 2016-03-29] .
- ↑ p-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13698 [dostęp 2016-03-29] .
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Structure of m-Toluidine (3-Methylaniline)
Structure of o-Toluidine (2-Methylaniline)
Structure of p-Toluidine