Wymarłe ptaki holocenu

Reliktowiec mały (Moho braccatus), jeden z wymarłych ptaków wyspy Kauaʻi. Ostatni znany osobnik był samcem, po raz ostatni jego śpiew słyszano w 1987

Międzynarodowa Unia Ochrony Przyrody (IUCN) w 2021 wymieniała 159 gatunków wymarłych ptaków holocenu. IUCN klasyfikuje jednak wyłącznie ptaki wymarłe po 1500 roku. Prócz nich znane są także inne, nieuznawane przez IUCN wymarłe gatunki, niekiedy wykazane tylko ze szczątków kopalnych, oraz 63 wymarłe podgatunki. W 2009 znano 523 gatunki ptaków wymarłe podczas całego holocenu, to jest od roku 11 700 b2k.

Choć większość gatunków ptaków (ponad 80%) występuje na kontynentach, to zdecydowana większość wymarłych gatunków (około 88–95,3%) zamieszkiwała wyspy (odsetek ten jest zmienny zależnie od przyjętej systematyki). Często ich wymarcie było wynikiem introdukcji na wyspy gatunków inwazyjnych, takich jak koty, szczury czy kozy, które polują na ptaki lub niszczą środowisko ich życia. W 2011 roku 14 gatunków uznano za krytycznie zagrożone i przypuszczalnie wymarłe (CR[PE]; Critically Endangered [Possibly Extinct]), jeden za krytycznie zagrożony i prawdopodobnie wymarły na wolności (CR[PEW]; Critically Endangered [Possibly Extinct in Wild]). W czasach współczesnych zwalnia tempo wymierania ptaków na wyspach. Coraz szybciej wymierają one jednak na kontynentach ze względu na coraz szybsze i powszechniejsze niszczenie środowiska ich życia. Możliwe, że kolejna fala wymarć dotknie Ameryki Południowej, w której współcześnie odnaleźć można największe bogactwo gatunków ptaków – na liście South American Classification Committee figuruje ich 3368, co stanowi blisko jedną trzecią wszystkich znanych współcześnie. Wiele z nich występuje wyłącznie na terenie jednego państwa, pasma górskiego czy typu lasu. Niewielki zasięg w połączeniu z wycinką lasów doprowadzić może do ich wyginięcia.

Tło historyczne

Prawdopodobnie u ptaków udokumentowano przebieg wymierania lepiej, niż u jakiejkolwiek innej grupy zwierząt[1]. Dzięki działalności ludzi zachodzi obecnie wymieranie holoceńskie – tak zwana szósta katastrofa – które szczególnie nasiliło się w wieku XIX i XX[2]. Ptaki skolonizowały niemal wszystkie obszary i środowiska na ziemi, łącznie z najbardziej izolowanymi archipelagami. Część z nich, żyjąca na wyspach, zatraciła zdolność lotu. Ptaki jako zwierzęta stosunkowo duże i rzucające się w oczy są i były szczególnie pożądane jako źródło pokarmu czy potencjalne trofea lub okazy muzealne. Zdaniem autorów Extinct Birds (2010) w ostatnim czasie żadna grupa kręgowców nie ucierpiała tak jak ptaki[3].

Po raz pierwszy temat wymarłych ptaków podjął Walter Rothschild w wydanej w 1907 książce Extinct Birds. Jak na tamte czasy była to dość ekscentryczna pozycja. Rothschild był zapalonym kolekcjonerem wszystkich rzadkich okazów przyrodniczych. Członkowie jego rodziny byli bankierami, dzięki czemu miał dostateczną ilość środków finansowych, by wysyłać swoich kolekcjonerów w różne części świata; bez jego starań wymarcie wielu ptasich gatunków pozostałoby niezauważone[3]. We wstępie Extinct Birds Rothschild odnotował[4]:

Badania nad formami życia nieistniejącymi już na ziemi, znanych z nielicznych pozostałości, wywoływały duże zainteresowanie niemal od początku historii. Niewielki wycinek tej szerokiej dziedziny, o którym piszę na kolejnych stronach cieszy się szczególną popularnością, jako że w większości traktuje o formach znanych z życia naszym bezpośrednim przodkom, a nawet niektórym z nas. [...] Człowiek tępił, i nadal tępi, gatunki bezpośrednio – zarówno dla jedzenia, jak i dla sportu, ale przyczynia się do ich zanikania na wiele innych sposobów. [...] Przygnębiającym faktem pozostaje to, że człowiek i jego satelity, koty, szczury, psy i świnie, są najgorszym i tak naprawdę jedynym znaczącym narzędziem niszczenia rodzimej awifauny, gdziekolwiek się nie dostaną.

We wstępie do swojego dzieła Rothschild przytoczył wiele przyczyn wymierania ptaków, zarówno naturalnych kataklizmów, jak i zdarzeń mających miejsce wyłącznie z winy człowieka[4]. Wymienił zarówno ptaki wymarłe w czasach mu bliskich lub stojące na skraju wymarcia, jak i te znane wyłącznie ze szczątków kopalnych. Extinct Birds zdobiło 45 tablic barwnych, nie zawsze wiarygodnych[5].

50 lat później temat podjął ponownie James Cowan Greenway, który w 1958 opublikował Extinct and Vanishing Birds of the World; druga edycja ukazała się w 1967. Autor spędził lata na zbieraniu materiałów do tej książki, która obejmowała gatunki zarówno wymarłe, zagrożone wymarciem, jak i hipotetyczne. W 1987 Errol Fuller wydał kolejną, obficie ilustrowaną książkę poświęconą wymarłym ptakom; poszerzona edycja ukazała się w 2000. Zwróciła uwagę odbiorców na problem wymierania ptaków i jeszcze w pierwszym dziesięcioleciu XXI wieku była cytowana w pracach akademickich jako ważne naukowe źródło. Wszystkie wspomniane prace skupiały się na ptakach wymarłych od około 1600, ze względu na moment pojawienia się pisemnej dokumentacji. W 2010 nakładem A&C Black ukazała się książka Extinct Birds. Zdaniem autorów, wiele krytycznie zagrożonych w momencie pisania książki gatunków może wymrzeć w nadchodzącej dekadzie czy dwóch[3]. W czasach współczesnych zwalnia tempo wymierania ptaków na wyspach. Coraz szybciej wymierają one jednak na kontynentach ze względu na postępujące niszczenie środowiska ich życia[6]. Bazę danych na temat wymarłych ptaków tworzy wyłącznie Międzynarodowa Unia Ochrony Przyrody (IUCN); w przypadku wymarłych ssaków dodatkowo funkcjonuje jeszcze lista CREO (Committee on Recently Extinct Organisms at the American Museum of Natural History)[7].

Rozmieszczenie geograficzne

Wyspy

Choć większość gatunków ptaków (ponad 80%) występuje na kontynentach, to zdecydowana większość wymarłych gatunków (około 88%) zamieszkiwała wyspy[8], głównie Pacyfiku[9]. Inne źródło, wymieniające 128 gatunków ptaków, wymienia także inny odsetek wymarłych na wyspach (95,3%)[7]. Szczególnie dotkliwe dla ptaków było rozprzestrzenianie się polinezyjskich żeglarzy na wyspach Oceanu Spokojnego, wskutek którego wymarło od 820 do 1960 gatunków ptaków[9] (według innego źródła liczba ta mogła przekroczyć 2000[10]). Szacunkowo w holocenie na wyspach wszystkich oceanów wymarło 60% z około 3500 endemicznych dla tych wysp gatunków; są to jednak bardzo pobieżne szacunki[7].

W przypadku Hawajów i Nowej Zelandii dobrze poznane są także ptaki znane wyłącznie ze szczątków kopalnych (w tym subfosylnych). Od czasu przybycia ludzi na Hawaje (między 1500 a 2000 rokiem p.n.e.) wymarło 60 gatunków znanych wyłącznie ze skamieniałości. W przeciągu XIX i XX wieku wyginęło 20–25 hawajskich gatunków ptaków. Współcześnie najbogatsza w gatunki jest wyspa Hawaiʻi, ale z zapisu kopalnego wiadomo, że niegdyś więcej gatunków zamieszkiwało Oʻahu i Maui[10].

Autorzy Extinct birds of New Zealand (2006) wymienili 51 wymarłych gatunków ptaków Nowej Zelandii i podległych jej wysp, w tym 10 gatunków moa wymarłych jeszcze przed nadejściem Europejczyków na wyspy[11]. W latach 80. XX wieku rozpoznawano 206 rdzennych gatunków gniazdujących na Nowej Zelandii, w tym 51 (25%) wymarłych; w 2009 było to odpowiednio 242 i 59 (24%) gatunków. Zmiana ta wynika ze zmian w systematyce – podnoszenia niektórych wymarłych podgatunków do rangi gatunków, np. takahe północnego (Porphyrio mantelli) i garlicy pacyficznej (H. (n.) spadicea), uznawania gatunków wcześniej nieuznawanych, np. Fulica prisca lub opisywania nowych gatunków, jak pingwina Megadyptes waitaha[12].

Jedynym wymarłym ptakiem wysp Galapagos jest żarek mały (Pyrocephalus (r.) dubius), przez IUCN rozpoznawany jako odrębny gatunek, jednak przez niektórych autorów jako podgatunek żarka rubinowego (P. rubinus)[13] lub wydzielonego z niego żarka galapagoskiego (P. nanus)[14].

Na terytorium Australii od 1750 (w okolicach początku intensywniejszej aktywności ludzi na kontynencie) do końca XX wieku wymarło 26 gatunków ptaków[15], z czego tylko 1 występował na kontynencie (świergotka rajska, Psephotellus pulcherrimus)[16].

Kontynenty

Martha, ostatni gołąb wędrowny (Ectopistes migratorius), sfotografowany w roku swojej śmierci (1914) i zarazem roku wymarcia gatunku

Loehle i Eisenbach (2011) wymieniają tylko 6 gatunków ptaków wymarłych po 1500, które zamieszkiwały kontynenty[7]. W Europie, mimo wycięcia niemal wszystkich pierwotnych lasów, nie odnotowano żadnego wymarcia ptasiego gatunku z tego powodu[9].

W Ameryce Północnej wyginęły jak dotąd gołębie wędrowne (Ectopistes migratorius), papugi karolińskie (Conuropsis carolinensis), kaczki labradorskie (Camptorhynchus labradorius) i wilgowrony cienkodziobe (Quiscalus palustris)[6][9]. Lasówka żółta (Vermivora bachmanii) oficjalnie uznawana jest za krytycznie zagrożoną i prawdopodobnie wymarłą (CR[PE]); ostatni lęg odnotowano w 1937, ostatnia obserwacja miała miejsce w 1988[17]. Niepewny jest również status kulika eskimoskiego (Numenius borealis)[9]. Dzięcioł wielkodzioby (Campephilus principalis) oficjalnie uznawany jest za gatunek krytycznie zagrożony (CR), doniesienia o rzekomych stwierdzeniach od 2004 pozostają niepewne; na kontynencie po raz ostatni stwierdzono ten gatunek w 1944. Możliwe, że przetrwał w południowo-wschodniej Kubie, gdzie jednak nie odnotowano żadnych osobników od 1987, mimo intensywnych poszukiwań[18].

Możliwe, że kolejna fala wymarć dotknie Amerykę Południową, w której współcześnie odnaleźć można największe bogactwo gatunków ptaków – na liście South American Classification Committee figuruje ich 3368, co stanowi blisko jedną trzecią wszystkich znanych współcześnie. Wiele z nich występuje wyłącznie na terenie jednego państwa, pasma górskiego czy typu lasu. Niewielki zasięg w połączeniu z wycinką lasów doprowadzić może do ich wyginięcia[6]. Póki co w Ameryce Południowej wymarły jedynie dwa gatunki perkozów – perkoz kolumbijski (Podiceps andinus) i perkozek gwatemalski (Podilymbus gigas), który zamieszkiwał wyłącznie jedno jezioro (Atitlán)[7]. 23 maja 2016 ogłoszono ponowne odkrycie gołąbeczka rdzawego; ostatnia pewna obserwacja miała miejsce w 1941 i gatunek uznano za wymarły[19] (oficjalnie przez IUCN uznawany za gatunek krytycznie zagrożony, gdyż istniały niepotwierdzone stwierdzenia po 1941[20]).

Przyczyny wymierania

Z badań wynika, że ptaki owocożerne i owadożerne są bardziej podatne na wymieranie[2].

Kontynenty

W przypadku wymarłych ptaków Ameryki Północnej w większości przyczynę ich wymarcia stanowił nadmierny odłów. Wyginięcie lasówki żółtej spowodowało najpewniej niszczenie środowiska jej życia[9]. O kaczce labradorskiej wiadomo zbyt mało, aby dokładnie określić przyczynę wymarcia[9]; wiadomo jednak, że ptaki te były obiektem polowań, wybierano także z gniazd ich jaja[7]. Wilgowrony cienkodziobe, ostatni raz widziane w 1910, zamieszkiwały jedynie jeden bagienny obszar w Meksyku; najprawdopodobniej to jego osuszanie przyczyniło się do wyginięcia owych wilgowronów[7]. W przypadku świergotki rajskiej zasiedlającej niegdyś część kontynentalnej Australii za przyczynę wymarcia uważa się uszczuplenie bazy pokarmowej przez nadmierny wypas i wypalanie traw[21].

Wyspy

Wykonane w 1942 zdjęcie muszarki rdzawopierśnej (Myiagra freycineti), po raz ostatni widzianej w 1983 i wymarłej wskutek introdukcji na wyspę Guam węża Boiga irregularis[22]

Ponieważ ptaki żyjące na wyspach ewoluowały w odosobnieniu od drapieżników, który mogłyby je zabić czy splądrować gniazda, wykształciły inne cechy budowy i zachowania, niż ptaki z kontynentu – takie jak zanik skrzydeł, gniazdowanie na ziemi czy brak lęku przed człowiekiem i innymi drapieżnikami. Ponadto na tropikalnych wyspach panowały stabilne warunki, przez co żyjące na nich ptaki nie musiały zbyt szybko się rozmnażać[9]. U ptaków zamieszkujących wyspy często wymarcie było wynikiem introdukcji na wyspy gatunków inwazyjnych, takich jak węże, mangusty złociste (Herpestes auropunctatus), koty, szczury, myszy, lisy[23], psy, świnie[10], czy kozy i inne kopytne, które polują na ptaki lub niszczą środowisko ich życia[1]. Przykładem było wprowadzenie węża Boiga irregularis na wyspę Guam. Jego rozprzestrzenianie się na wyspie powodowało nie tylko zmniejszanie się populacji ptaków, ale i innych zwierząt, jak owocożernych nietoperzy – rudawek mariańskich (Pteropus mariannus); zwierzęta na wyspie nie kojarzyły bowiem nowego drapieżnika z zagrożeniem[2].

Szkody w środowisku życia ptaków mogą czynić wprowadzone na wyspy kopytne. Przykładowo, na Hawaje wprowadzono świnie domowe (Sus scrofa), które – jako zwierzęta wszystkożerne, jedzące różnorodny pokarm od roślin przez grzyby po padlinę – znacznie niszczyły leśny podszyt. Świnie mogły przyczynić się do wymarcia hawajek czarnolicych (Melamprosops phaeosoma), które pokarmu szukały właśnie w podszycie. Jelenie aksis (Axis axis), sprowadzone na Hawaje w 1868 jako prezent dla ówczesnego króla, żywią się roślinami podszytu, w tym dopiero co rosnącymi drzewami. Podobnie owce domowe (Ovis aries) i muflony śródziemnomorskie (Ovis (a.) musimon) przyczyniają się do niszczenia podszytu. Podobnie czynią kozy, które dodatkowo powodują erozję gleby dzięki swoim zdolnościom do wspinania się po stromych powierzchniach. Bydło domowe (Bos taurus), wprowadzone na Hawaje jako podarunek dla króla Kamehameha I i tworzące duże stada nieraz przekształcało całe połacie lasów w pastwiska; obecnie na tych wyspach nie stanowią już dużego niebezpieczeństwa (w większości zanikły)[24]. Zagrożenie, jakie niosą wprowadzone kopytne wiąże się nie tylko z wymienionymi czynnościami, ale i z zadeptywaniem nor ptaków rurkonosych czy nietypowymi zachowaniami związanymi z niedoborami żywieniowymi – mogą zjadać pisklęta i podloty ptaków morskich. Na wyspie Foula (Szetlandy) obserwowano owce odgryzające kończyny czy głowy młodych rybitw popielatych (Sterna paradisaea) i wydrzyków ostrosternych (Stercorarius parasiticus), zaś na Rùm (Hebrydy Wewnętrzne) widywano jelenie szlachetne (Cervus elaphus) odgryzające głowy piskląt burzyków północnych (Puffinus puffinus) lub próbujące przeżuwać ich kończyny[23].

Do innych przyczyn zanikania ptaków wyspowych należy wycinka i wypalanie lasów oraz wprowadzanie na wyspy obcych gatunków roślin[10]. Przyczynę wymarcia mogą stanowić także zawleczone na wyspy choroby. Na Hawaje w 1826 zawleczono komara Culex quinquefasciatus, którego osobniki przenosiły protista Plasmodium relictum, wywołującego ptasią malarię. Część hawajek występuje już tylko w obszarach leśnych na wyższych wysokościach, gdzie jest za zimno, by mogły tam żyć komary. Zagrożeniem jest dla nich globalne ocieplenie; przewiduje się, że wraz z jego postępem roznoszące ptasią malarię komary będą występować na coraz większych wysokościach, co doprowadzi do zniknięcia kolejnych gatunków[2].

W przypadku niektórych ptaków zamieszkujących wyspy a wymarłych w holocenie, za przyczynę wymarcia można uznać postplejstoceńskie zmiany klimatu i podniesienie się poziomu mórz[7].

Statystyki

Według Holocene Extinctions (2009) w całym holocenie wymarły 523 gatunki ptaków; autorzy książki udostępnili ich kompletną listę (dla porównania, wymarłych gatunków ssaków jest mniej, bo 255)[23]. W 2021 IUCN wymieniała 159 gatunków ptaków[16] wymarłych po 1500; dla porównania, w 2011 wyróżniała ich 132[9][a]. IUCN nie uwzględnia jednak w swoich wykazach niektórych gatunków (w tym tych wymarłych przed 1500) oraz podgatunków w ogóle. W 2017 wiadomo było o 63 wymarłych podgatunkach żyjących gatunków ptaków[25]. Gatunki wymarłe w holocenie przed 1500 znane są ze szczątków subfosylnych.

W 2011 roku 14 gatunków uznano za krytycznie zagrożone i przypuszczalnie wymarłe (CR[PE]), jeden za krytycznie zagrożony i prawdopodobnie wymarły na wolności (CR[PEW])[1]arę modrą (Cyanopsitta spixii). W czerwcu 2016 miała jednak miejsce pierwsza od 2000 roku obserwacja ary modrej na wolności, prawdopodobnie dotyczyła jednak ptaka, który uciekł z niewoli[26]. Wrony ogorzałe (Corvus hawaiiensis) mimo próby ponownego wprowadzenia pozostają wymarłe na wolności[1]. Początkowo zaplanowano ich reintrodukcję na 17 listopada 2016[27]. Ostatecznie 5 młodych wron ogorzałych wypuszczono na wolność 14 grudnia 2016. Reintrodukcja nie powiodła się; 3 osobniki zostały znalezione martwe[28], pozostałe 2 zabrano z powrotem do ptaszarni[29]. Hawajki czarnolice (Melamprosops phaeosoma) uznano za prawdopodobnie wymarłe po tym, jak w listopadzie 2004 umarł ostatni osobnik żyjący w niewoli[1].

W 2010 roku 63 gatunków ptaków miało status niedostatecznie rozpoznanych (DD, Data Deficient). Spośród nich dwa znane były na podstawie jednego okazu o niepewnym pochodzeniu: kusotymalek czarnobrewy (Malacocincla perspicillata) i lordzik czarny (Heliangelus zusii), jeden zaś z dwóch okazów: kolcosterek miedziany (Discosura letitiae). Możliwe, że wspomniane gatunki już wymarły, jednak ze względu na brak danych nie można tego stwierdzić z całą pewnością[30].

Lista wymarłych ptaków holocenu (po 1500 roku)

W 2021 IUCN (wersja 2021-2) uznawała 159 gatunków wymarłych ptaków[16]:

Nazwa systematyczna[14]Nazwa zwyczajowa[14]RodzinaWystępowanie[16]Ostatnie stwierdzenie[25]
Dromaius minor syn. Dromaius ater[b]emu czarnekazuarowatewyspa King (Australia)1803–1836
Dromaius baudinianus[b]emu małekazuarowateWyspa Kangura (Australia)1819 (1827?)
Podilymbus gigasperkozek gwatemalskiperkozyGwatemala1986
Tachybaptus rufolavatusperkozek długodziobyperkozyMadagaskar (tylko na jeziorze Alaotra i jego okolicach)1985
Podiceps andinusperkoz kolumbijskiperkozyKolumbia1977
Bulweria bifaxtajfunnik małyburzykowateŚwięta Helena (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)po 1502
Pterodroma rupinarumpetrel atlantyckiburzykowateŚwięta Helena (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)po 1502
Phalacrocorax perspicillatuskormoran okularowykormoranyWyspa Beringa (Rosja)1852
Ixobrychus novaezelandiaebączek nowozelandzkiczaplowateNowa Zelandia1870
Nycticorax duboisiślepowron dużyczaplowateReunion (Maskareny)1671–1672
Nycticorax mauritianusślepowron maurytyjskiczaplowateMauritius (Maskareny)1693
Nycticorax megacephalusślepowron wielkogłowyczaplowateRodrigues (Maskareny)1726
Nyctanassa carcinocatactesślepowron wielkodziobyczaplowateBermudy1623
Threskiornis solitariusibis reuniońskiibisowateRodrigues (Maskareny)1708
Alopochen kervazoikazarka reuniońskakaczkowateReunion (Maskareny)1672
Alopochen mauritianagęsiówka maurytyjskakaczkowateMauritius (Maskareny)1693
Anas marecularożeniec krótkodziobykaczkowatewyspa Amsterdam (teryt. zamorskie Francji)1793
Anas theodoricyraneczka maskareńskakaczkowateMauritius (Maskareny)1696 (1710?)
Camptorhynchus labradoriuskaczka labradorskakaczkowateUSA i Kanada1875 (1878?)
Mergus australistracz nowozelandzkikaczkowateWyspy Auckland (Nowa Zelandia)1902
Chenonetta finschigrzywienka nowozelandzkakaczkowateNowa Zelandia1442–1953
Colaptes oceanicusdzięcioł bermudzkidzięciołowateBermudyXVII wiek
Falco duboisipustułka reuniońskasokołowateReunion1671–1672
Caracara lutosakarakara meksykańskasokołowatewyspa Guadalupe (Meksyk)1900
Coturnix novaezelandiaeprzepiórka nowozelandzkakurowateNowa Zelandia1875
Mundia elpenorchruścielowiec atlantyckichruścieleWyspa Wniebowstąpienia1656
Laterallus podarcesderkaczyk wielkichruścieleŚwięta Helenapo 1502
Dryolimnas augustichruścielowiec reuniońskichruścieleReunion1671–1672
Aphanapteryx bonasiachruścielowiec rdzawychruścieleMauritius (Maskareny)1693
Aphanapteryx leguatichruścielowiec rodrigueskichruścieleRodrigues (Maskareny)1726
Diaphorapteryx hawkinsiwodnik krzywodziobychruścieleWyspy Chatham (Nowa Zelandia)po 1350 (XIX wiek?)
Fulica newtoniłyska maskareńskachruścieleReunion i przypuszczalnie Mauritius (Maskareny)1693
Gallinula nesiotiskokoszka atlantyckachruścieleTristan da Cunha (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)1873
Cabalus modestuswodnik brązowychruścieleWyspy Chatham (Nowa Zelandia)1895–1900
Hypotaenidia dieffenbachiiwodnik chathamskichruścieleWyspy Chatham (Nowa Zelandia)1840
Hypotaenidia pacificawodnik pacyficznychruścieleTahiti1777 (1844?)
Hypotaenidia wakensiswodnik mikronezyjskichruścieleWake (teryt. zamorskie USA)1945
Hypotaenidia poecilopterawodnik brązowogrzbietychruścieleFidżi1890 (1973?)
Porphyrio albusmodrzyk małychruścieleLord Howe (Australia)1790
Porphyrio caerulescensmodrzyk reuniońskichruścieleReunion (Maskareny)1734
Fulica newtoniiłyska maskareńskachruścieleReunion, Mauritius(?)po 1693
Porphyrio mantellitakahe północnychruścieleWyspa Północna (Nowa Zelandia)1894
Porphyrio kukwiedeimodrzyk wielkichruścieleNowa Kaledonia (teryt. zamorskie Francji)1890?
Porphyrio paepaemodrzyk markizyjskichruścieleMarkizy1902 (1937?)
Tribonyx hodgenorumkureczka nowozelandzkachruścieleNowa Zelandia1769
Zapornia astrictocarpus kureczka atlantyckachruścieleŚwięta Helena (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)po 1502?
Zapornia monasakureczka mikronezyjskachruścieleWyspy Karolińskie (Mikronezja)1827–1828
Zapornia nigrakureczka polinezyjskachruścieleTahiti1784
Zapornia palmerikarliczka hawajskachruścieleHawaje (USA)1944 (1945?)
Zapornia sandwichensiskureczka hawajskachruścieleHawaje1884 (1893?)
Haematopus meadewaldoi[c]ostrygojad kanaryjskiostrygojadyWyspy Kanaryjskie (Hiszpania)1913 (1940?)
Prosobonia leucopterabrodźczyk białoskrzydłybekasowateTahiti1773
Prosobonia cancellatabrodźczyk polinezyjskibekasowateKiritimati1850
Prosobonia ellisibrodźczyk rudobrewybekasowateWyspy Towarzystwa (Polinezja Francuska)1777
Coenocorypha (h.) barrierensis[c]bekas plamistybekasowateNowa Zelandia1870
Coenocorypha (h.) iredalei[c]bekas rdzawybekasowateNowa Zelandia1964
Pinguinus impennisalka olbrzymiaalkipółnocny Atlantyk1852
Pezophaps solitariadront samotnygołębiowateRodrigues (Maskareny)1754
Raphus cucullatusdront dodogołębiowateMauritius (Maskareny)1662–1693
Alectroenas nitidissimuskoralczyk maurytyjskigołębiowateMauritius (Maskareny)1826
Alectroenas payandeeikoralczyk rodrigueskigołębiowateRodrigues1601–1691?
Streptopelia duboisisynogarlica reuniońskagołębiowateReunion (Maskareny)1705
Streptopelia cicursynogarlica maurytyjskagołębiowateMauritius1730
Streptopelia rodericanasynogarlica maskareńskagołębiowateRodrigues1726
Columba jouyigołąb srebrnokryzygołębiowateOkinawa, Wyspy Kerama i Wyspy Daitō (Riukiu, Japonia)1936
Columba thiriouxigołąb maurytyjskigołębiowateMauritius1730
Columba versicolorgołąb bonińskigołębiowateOgasawara (Japonia)1889
Ectopistes migratoriusgołąb wędrownygołębiowateUSA i Kanada1914
Pampusana ferrugineusatolowczyk rdzawopierśnygołębiowateVanuatu1774
Pampusana salamonisatolowczyk grubodziobygołębiowateWyspy Salomona1927
Microgoura meekikorończykgołębiowateWyspy Salomona1904
Caloenas maculatanikobarczyk plamistygołębiowatePolinezja Francuskalata 20. XIX wieku
Ptilinopus mercieriiowocożer czerwonowąsygołębiowateMarkizy (Polinezja Francuska)1922
Amazona martinicanapapugowateMartynika (teryt. zamorskie Francji)1742
Amazona violaceaamazonka fioletowapapugowateGwadelupa (teryt. zamorskie Francji)1742
Ara tricolorara trójbarwnapapugowateKuba1864 (1876?)
Psittacara labatiszmaragdolotka białodziobapapugowateGwadelupa (teryt. zamorskie Francji)1750
Conuropsis carolinensispapuga karolińskapapugowateUSA1918
Eclectus infectusbarwnica pacyficznapapugi wschodnieTongaprawdopodobnie po 1793
Cyanoramphus ulietanusmodrolotka brązowogłowapapugi wschodnieRaiatea (Polinezja Francuska)1773–1774
Cyanoramphus zealandicusmodrolotka czarnoczelnapapugi wschodnieWyspy Towarzystwa (Polinezja Francuska)1844
Lophopsittacus mauritianuspapuga maurytyjskapapugi wschodnieMauritius (Maskareny)1673–1675
Mascarinus mascarinpapuga maskareńskapapugi wschodnieReunion (Maskareny)1784
Necropsittacus rodricanuspapuga rodrigueskapapugi wschodnieRodrigues (Maskareny)1761
Nestor productusnestor skalnykakapowatewyspa Norfolk (Australia)1851
Psephotellus pulcherrimusświergotka rajskapapugi wschodnieAustralia1927[25]/1928[1]
Psittacula bensonialeksandretta szarapapugi wschodnieMauritius (Maskareny)1759
Psittacula exsulaleksandretta maskareńskapapugi wschodnieRodrigues (Maskareny)1875
Psittacula wardialeksandretta seszelskapapugi wschodnieSeszele1881–1906
Coua delalandeikuja białogardłakukułkowateMadagaskar1834
Nannococcyx psixkukułka karłowatakukułkowateŚwięta Helena (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)1500–1800
Bermuteo avivorusmyszołów bermudzkijastrzębiowateBermudy1603?
Ninox albifaciessowica białolicapuszczykowateNowa Zelandia1914 (1930?)
Mascarenotus gruchetiuszatnik małypuszczykowateReunion (Maskareny)XVIII wiek
Mascarenotus murivorususzatnik średnipuszczykowateRodrigues (Maskareny)1726
Mascarenotus sauzieriuszatnik dużypuszczykowateMauritius (Maskareny)1800–1850
Aegolius gradyiwłochatka bermudzkapuszczykowateBermudaXVII wiek
Chlorostilbon braceipląśnik bahamskikolibrowateBahamy1877
Chlorostilbon eleganspląśnik karaibskikolibrowateBahamy1860
Upupa antaiosdudek wielkidudkiŚwięta Helena (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)po 1502?
Pyrocephalus (r.) dubius[c]żarek małytyrankowateGalapagoslata 80. XX wieku
Xenicus longipesłazik zaroślowybarglikiNowa Zelandia1972
Xenicus lyalliłazik południowybarglikiNowa Zelandia1894
Philydor novaesiliściowiec leśnygarncarzowateBrazylia2011
Myadestes myadestinusklarnetnik krótkodziobydrozdowateHawaje1989
Myadestes (l.) woahensis[c]klarnetnik brązowydrozdowateHawaje1825
Turdus ravidusdrozd reliktowydrozdowateKajmany (teryt. zamorskie Wlk. Brytanii)1938
Zoothera terrestrisdrozdoń bonińskidrozdowateOgasawara (Japonia)1828
Poodytes (p.) rufescens[c]kępaczek białogardłyświerszczakiWyspy Chatham (Nowa Zelandia)1892
Nesillas aldabranachaszczak aldabrańskitrzciniakiSeszele1983
Acrocephalus astrolabiitrzciniak polinezyjskitrzciniakiMikronezja1826–1829
Acrocephalus lusciniustrzciniak słowiczytrzciniakiGuam1969
Acrocephalus musaetrzciniak kremowytrzciniakiWyspy Towarzystwa1870–1887
Acrocephalus nijoitrzciniak brunatnytrzciniakiMariany Północne1995
Acrocephalus yamashinaetrzciniak mariańskitrzciniakiMariany Północnelata 70. XX wieku
Gerygone insulariskrzakówka wyspowabuszówkowateLord Howe (Australia)1918
Myiagra freycinetimuszarka rdzawopierśnamonarkiGuam1984
Pomarea fluxapacyficzka okopconamonarkiMarkizy (Polinezja Francuska)1977
Pomarea nukuhivaepacyficzka samotnamonarkiMarkizy (Polinezja Francuska)lata 30. XX wieku
Pomarea pomareapacyficzka aksamitnamonarkiWyspy Towarzystwa (Polinezja Francuska)1823
Turnagra capensisrdzawka południowafletówkiNowa Zelandia1963
Turnagra tanagrardzawka północnafletówkiNowa Zelandia1955
Zosterops (c.) conspicillatusszlarnik pacyficznyszlarnikiGuam1983
Zosterops semiflavusszlarnik złotobrewyszlarnikiMary Anne Island1870–1900
Zosterops strenuusszlarnik wyspowyszlarnikiLord Howe (Australia)1918
Anthornis melanocephalaszmaragdowiec żółtookimiodojadyWyspy Chatham (Nowa Zelandia)1906
Chaetoptila angustiplumaczarnouchreliktowceHawaje1859
Moho apicalisreliktowiec leśnyreliktowceOʻahu1837
Moho bishopireliktowiec dużyreliktowceMolokaʻi1904
Moho braccatusreliktowiec małyreliktowceKauaʻi1985 (1987?)
Moho nobilisreliktowiec górskireliktowceHawaiʻi1902 (1934?)
Foudia delloniwikłacz reuniońskiwikłaczowateReunion1672
Akialoa ellisianahawajka sierpodziobałuszczakowateHawaje1837 (1940?)
Akialoa lanaiensishawajka długodziobałuszczakowateHawaje1892
Akialoa obscurahawajka cienkodziobałuszczakowateHawaje1903 (1940?)
Akialoa stejnegerihawajka samotnałuszczakowateHawaje1969
Ciridops annahawajka palmowałuszczakowateHawaje1892
Melamprosops phaeosomahawajka czarnolicałuszczakowateHawaje2004
Drepanis funereahawajka czarnałuszczakowateHawaje1907
Drepanis pacificahawajka żółtorzytnałuszczakowateHawaje1898
Dysmorodrepanis munroihawajka hakodziobałuszczakowateHawaje1913 (1918?)
Paroreomyza flammeahawajka płomiennałuszczakowateHawaje1963
Chloridops konahawajka kraterowałuszczakowateHawaje1892
Rhodacanthis flavicepshawajka żółtawałuszczakowateHawaje1891
Rhodacanthis palmerihawajka złotogłowałuszczakowateHawaje1896
Himatione fraithiihawajka szkarłatnałuszczakowateLaysan1923
Hemignathus lucidushawajka półżuchwowałuszczakowateOʻahu1893
Viridonia sagittirostrishawajka ostrodziobałuszczakowateHawaje1901
Loxops wolstenholmeihawajka rdzawałuszczakowateOʻahu1893
Pipilo naufraguspipil bermudzkipasówkiBermudy1610
Quiscalus palustriswilgowron cienkodziobykacykowateMeksyk1910
Chaunoproctus ferreorostrisłuskówkałuszczakowateOgasawara (Japonia)1828 (1890?)
Aplonis corvinaskworczyk kruczyszpakowateWyspy Karolińskie (Mikronezja)1828
Aplonis fuscaskworczyk ogorzałyszpakowatewyspa Norfolk (Australia)1923
Aplonis mavornataskworczyk skromnyszpakowateWyspy Cooka (Nowa Zelandia)1825
Aplonis ulietensisskworczyk wulkanicznyszpakowateRaiatea1774
Fregilupus variusszpak reuniońskiszpakowateReunion (Maskareny)1838
Necropsar rodericanusszpak maskareńskiszpakowateRodrigues (Maskareny)1726
Heteralocha acutirostriskurobród różnodziobykoralnikiNowa Zelandia1907

Gatunki wymarłe po 1500 roku, nierozpoznawane przez IUCN

Ilustracja z 1790, jedyne znane przedstawienie Alopecoenas norfolkensis

Część wymarłych po 1500 roku gatunków nie jest rozpoznana przez IUCN[25]:

  • Alopecoenas norfolkensis (gołębiowate) – znany wyłącznie z jednego rysunku wykonanego przez Johna Huntera (1790). Według komentarza do ilustracji gatunek ten zamieszkiwał wyspę Norfolk; to, że zamieszkują ją gołębie (nie wspomniał jakie) odnotował już w marcu 1788[31]
  • Anas fuscescens (kaczkowate) – status tego gatunku jest niepewny, znany jest wyłącznie z trzech opisów (ostatni pochodził z 1824), zamieszkiwał Nową Fundlandię, poza tym nie wiadomo o nim nic; późniejsi autorzy nie byli w stanie zidentyfikować gatunku. Zważywszy na fakt wymarcia kaczki labradorskiej, możliwe że A. funescens rzeczywiście istniała, jednak wymarła jeszcze wcześniej[3]
  • Hypsipetes cowlesi (bilbile), znany tylko ze szczątków subfosylnych pozyskanych na wyspie Rodrigues w 1974[32]; wymarł być może przed 1691[25]
  • Necropsittacus borbonicus – gatunek hipotetyczny, patrz: papuga rodrigueska
  • Nesoenas cicur (gołębiowate) – znany wyłącznie z subfosylnego skoku pozyskanego w 2008 na Mauritiusie[33]; wymarł po 1730[25]
  • Nycticorax olsoni (czaplowate) – znany z fragmentów kości znalezionych w jaskiniach i pokładach guana na Wyspie Wniebowstąpienia[34]; wymarł po 1555[25]
  • Puffinus spelaeus (burzykowate) – znany wyłącznie ze szczątków subfosylnych z dwóch dystryktów Wyspy Południowej[35]; według autorów The Sixth Extinction wymarł między 1556 a 1858[25]
  • Tyto cavatica (płomykówkowate) – opisana ze szczątków subfosylnych wydobytych z jednej z jaskiń Portoryko; z 1912 pochodzi doniesienie o sowach zamieszkujących jaskinie tej wyspy, być może dotyczy tego gatunku[3]
  • Tyto pollens (płomykówkowate) – znana ze szczątków subfosylnych, sowy te zamieszkiwały wyspy Great Exuma i prawdopodobnie Andros (Bahamy); możliwe, że przeżyły do XVI wieku[3]
  • chruścielowiec maurytyjski (Dryolimnas chekei) – gatunek opisany w 2019 ze szczątków subfosylnych z Mauritiusa[36], jeszcze niesklasyfikowany przez IUCN

Podgatunki

Strona The Sixth Extinction wymienia 63 podgatunki ptaków wymarłe od 1500 roku[25]. Większość z nich nie posiada odrębnych polskich nazw, jeśli takowe są, podane zostały za Kompletną listą ptaków świata UJ[14]. W przeciwieństwie do listy wymarłych gatunków w poniższej liście zastosowano kolejność alfabetyczną, nie systematyczną.

Nazwa systematyczna[14][25]Nazwa zwyczajowa gatunku/podgatunku[14]Rodzina[14]Ostatnie stwierdzenie[25]
Acrocephalus familiaris familiaristrzciniak cienkodziobytrzciniaki1913–1923
Aimophila ruficeps sanctorumgajówek rdzawołbistypasówkilata 70. XX wieku
Amaurolimnas concolor concolorchruścielak jednobarwnychruściele1881
Poliolimnas cinereus brevipes
syn. Amaurornis cinerea brevipes
bagiewnik białobrewychruściele1911 (1925?)
Amazona vittata gracilipesamazonka niebieskoskrzydłapapugowate1899
Ammospiza maritima nigrescens
syn. Ammodramus maritimus nigrescens
bagiennik żółtoczelny
nazwa podgatunku: bagiennik ciemny
pasówki1987
Amytornis modestus inexpectatuszielak tęgodziobychwostkowate1886
Amytornis modestus modestuszielak tęgodziobychwostkowate1936
Amytornis textilis carterizielak grubodziobychwostkowate1916
Amytornis textilis giganturuszielak grubodziobychwostkowate1909
Amytornis textilis macrouruszielak grubodziobychwostkowate1910
Anas georgica niceforoirożeniec żółtodziobykaczkowate1952
Anas gracilis remissacyraneczka australijska[d]kaczkowate1969
Anhinga rufa chantreiwężówka afrykańskawężówki1991
Apalopteron familiare familiareboninkaszlarniki1941
Apteryx owenii iredaleikiwi małykiwi1875
Athene cunicularia amaurapójdźka ziemnapuszczykowate1900
Athene cunicularia guadeloupensispójdźka ziemnapuszczykowate1900
Buteo japonicus oshiroimyszołów amurskijastrzębiowate1973
Centropus toulou assumptioniskukal malgaskikukułkowate1906 (lata 20. XX wieku?)
Colaptes auratus rufipileusdzięcioł różowoszyidzięciołowate1906
Columba palumbus maderensisgrzywaczgołębiowate1904
Columba vitiensis godmanaegołąb białogardłygołębiowate1863
Cyanoramphus novaezelandiae erythrotismodrolotka czerwonoczelnapapugi wschodnie1890
Cyanoramphus novaezelandiae subflavescensmodrolotka czerwonoczelna
nazwa podgatunku: modrolotka pustelnicza
papugi wschodnie1889
Dasyornis broadbenti litoraliskolcopiórek rudykolcopiórki1908
Dromaius novaehollandiae diemenensisemukazuarowate1852 (1873?)
Dryocopus javensis cebuensisdzięcioł białobrzuchydzięciołowate2001
Dryolimnas cuvieri abbottichruścielowiec białogardłychruściele1908–1937
Eclectus roratus westermanibarwnicapapugi wschodnie1899
Gymnocrex plumbeiventris intactusderkaczak szarobrzuchychruściele1872
Haemorhous mexicanus mcgregoridziwuszka ogrodowa
nazwa podgatunku: dziwuszka reliktowa
łuszczakowate1938
Hemiphaga novaeseelandiae spadiceagarlica maoryska
nazwa podgatunku: garlica pacyficzna
gołębiowatelata 50. XX wieku
Hypotaenidia philippensis macquariensiswodnik białobrewy
nazwa podgatunku: wodnik południowy
chruściele1879
Icterus leucopteryx bairdikacyk jasnoskrzydłykacykowate1938 (1967?)
Lalage leucopyga leucopygagąsienicojad białolicyliszkojady1942
Laterallus jamaicensis jamaicensisderkaczyk śniadychruścielelata 70. XX wieku
Lewinia pectoralis clelandiiwodnik kusychruściele1932
Melopyrrha portoricensis grandis
syn. Loxigilla portoricensis grandis
gilówka rdzawoczelna
nazwa podgatunku: gilówka duża
tanagrowate1929
Mareca strepera couesikrakwa
nazwa podgatunku: krakwa pstrokata
kaczkowate1874
Myadestes lanaiensis lanaiensisklarnetnik bladydrozdowate1931
Streptopelia picturata aldabrana
syn. Nesoenas picturatus aldabranus
synogarlica brunatnagołębiowate1974
Streptopelia picturata rostrata
syn. Nesoenas picturatus rostratus
synogarlica brunatna
nazwa podgatunku: synogarlica seszelska
gołębiowateprzed 2012
Ninox novaeseelandiae albariasowica ciemnolica
nazwa podgatunku: sowica wyspowa
puszczykowate1940
Ninox novaeseelandiae undulatasowica ciemnolica
nazwa podgatunku: sowica kukułcza
puszczykowate1996
Nycticorax caledonicus crassirostrisślepowron rdzawyczaplowate1889
Paroreomyza montana montanahawajka górskałuszczakowate1937
Pipilo maculatus consobrinuspipil czarnogrzbietypasówki1897
Sittiparus varius orii
syn. Poecile varius orii
sikora rdzawasikory1938
Psittacara chloropterus maugeiszmaragdolotka haitańska
nazwa podgatunku: szmaragdolotka portorykańska[e]
papugowate1892
Rhipidura fuliginosa cervinawachlarzówka posępna
nazwa podgatunku: wachlarzówka płowobrewa
wachlarzówki1924–1928
Rhipidura rufifrons uraniaewachlarzówka rdzawa
nazwa podgatunku: wachlarzówka guamska
wachlarzówki1984
Salpinctes obsoletus exsulskalik złotorzytnystrzyżyki1952
Curruca melanocephala norrisae
syn. Sylvia melanocephala norrisae
pokrzewka aksamitnapokrzewki1939
Struthio camelus syriacusstruś czerwonoskóry
nazwa podgatunku: struś syryjski
strusie1940–1945 (1966?)
Thryomanes bewickii brevicaudastrzyżyk myszatystrzyżyki1897
Thryomanes bewickii leucophrysstrzyżyk myszatystrzyżyki1968
Todiramphus gambieri gambieriłowczyk rudobrewyzimorodkowate1841
Troglodytes aedon martinicensisstrzyżyk śpiewny
nazwa podgatunku: strzyżyk antylski
strzyżyki1886
Turdus poliocephalus poliocephalusdrozd wyspowydrozdowate1975
Turdus poliocephalus vinitinctusdrozd wyspowydrozdowate1918
Tympanuchus cupido cupidopreriokur dwuczubykurowate1932
Tympanuchus phasianellus hueyipreriokur bażancikurowate1952

Uwagi

  1. Za część zmian w liczbach gatunków o poszczególnym statusie odpowiadają wyłącznie zmiany w systematyce.
  2. a b Na Kompletnej liście ptaków świata takson ten uznawany jest za podgatunek emu.
  3. a b c d e f Na Kompletnej liście ptaków świata takson ten uznawany jest za podgatunek.
  4. Gatunek nieuznawany przez autorów Kompletnej listy ptaków świata, umieszczany w obrębie cyraneczki szarej (Anas gibberifrons) jako podgatunek.
  5. Uznawana niekiedy za odrębny gatunek, np. na Kompletnej liście ptaków świata.

Przypisy

  1. a b c d e f We have lost over 150 bird species since 1500. BirdLife International, 2011. [dostęp 2017-05-12].
  2. a b c d Navjot S. Sodhi, Barry W. Brook, and Corey J. A. Bradshaw: Causes and Consequences of Species Extinctions. W: The Princeton Guide to Ecology. T. 1. Princeton University Press, 2009, s. 514–520.
  3. a b c d e f Julian P. Hume, Michael Walters: Extinct Birds. A&C Black, 2012, s. 11, 125–126, 192–193, 329. ISBN 978-1-4081-5862-3.
  4. a b Introduction. W: Walter Rothschild: Extinct Birds. 1907, s. vii–ix.
  5. C.W.R. Rothschild’s ' Extinct Birds. „The Auk”. 25, s. 238–240, 1908. 
  6. a b c Will we soon see another wave of bird extinctions in the Americas?. The Conservation. Academic rigour, journalistic flair, 8 kwietnia 2016. [dostęp 2017-05-12].
  7. a b c d e f g h Craig Loehle & Willis Eschenbach. Historical bird and terrestrial mammal extinction rates and causes. „Diversity and Distributions”, s. 1–8, 2011. 
  8. Butchart, S. H. M., Stattersfield, A. J. and Brooks, T. M. Going or gone: defining ‘Possibly Extinct’ species to give a truer picture of recent extinctions. „Bulletin of the British Ornithologists’ Club”. 126A, s. 7–24, 2006. 
  9. a b c d e f g h i S. Jacob Socolar, David S. Wilcove: Threatened Birds. W: Encyclopedia of Biodiversity. Simon A. Levin (red.). Wyd. 2. Academic Press, 2013, s. 180–190. ISBN 978-0-12-384720-1.
  10. a b c d David W. Steadman. Prehistoric Extinctions of Pacific Island Birds: Biodiversity Meets Zooarchaeology. „Science”. 267, 1995. 
  11. New Zealand plant and vertebrate species known to be extinct. W: Tennyson, Alan & Paul Martinson: Extinct birds of New Zealand. Wellington: Te Papa Press, 2006.
  12. Alan J.D. Tennyson. The origin and history of New Zealand’s terrestrial vertebrates. „New Zealand Journal of Ecology”. 34 (1), s. 6–27, 2010. 
  13. Ore Carmia, Christopher C. Witt, Alvaro Jaramillo, John P. Dumbacher. Phylogeography of the Vermilion Flycatcher species complex: Multiple speciation events, shifts in migratory behavior, and an apparent extinction of a Galápagos-endemic bird species. „Molecular Phylogenetics and Evolution”. 102, s. 152–173, 2016. DOI: 10.1016/j.ympev.2016.05.029. 
  14. a b c d e f g Mielczarek, P. & M. Kuziemko: Kompletna lista ptaków świata. 2021-11-03. [dostęp 2021-11-21].
  15. In Australia, the extinction of birds since 1750 can be linked to human impacts. BirdLife International, 2008. [dostęp 2017-05-12].
  16. a b c d The IUCN Red List of threatened Species. iucn.org, 2021. [dostęp 2021-11-21].
  17. Bachman’s Warbler Vermivora bachmanii. BirdLife International. [dostęp 2017-05-12].
  18. Ivory-billed Woodpecker Campephilus principalis. BirdLife International. [dostęp 2017-05-18].
  19. Shaun Hurrell: Extremely rare ‘Species X’ rediscovered in Brazil after 75 year disappearance. BirdLife International Americas, 23 maja 2016. [zarchiwizowane z tego adresu (2021-04-17)].
  20. Species factsheet: Columbina cyanopis (ang.). BirdLife International, 2021. [dostęp 2021-11-21].
  21. Paradise Parrot Psephotellus pulcherrimus. BirdLife International. [dostęp 2017-05-12].
  22. Guam Flycatcher Myiagra freycineti. BirdLife International. [dostęp 2017-05-18].
  23. a b c Tommy Tyrberg: 4. Holocene avian extinctions. W: Samuel T. Turvey: Holocene Extinctions. Oxford University Press, 2009, s. 63–106, 158–159. ISBN 978-0-19-953509-5.
  24. Kelly Iknayan & Jonathan Dobbie: Ungulates. Maui Forest Birds. [zarchiwizowane z tego adresu (2017-05-04)].
  25. a b c d e f g h i j k Maas, P.H.J: Globally Extinct Birds. The Sixth Extinction, 2017-10-22. [zarchiwizowane z tego adresu (2021-02-25)].
  26. Spix’s Macaw Cyanopsitta spixii. BirdLife International. [dostęp 2017-05-12].
  27. John R. Platt: The Hawaiian Crow Is Ready to Make Its Big Comeback. Audubon, 5 października 2016. [dostęp 2017-05-12].
  28. Endangered Hawaiian crows reintroduced into wild have rough going. KHON2, 27 grudnia 2016. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-12-31)].
  29. Russel McLendon: Hawaiian crows return from extinction in wild. mnn, 28 grudnia 2017.
  30. Stuart H.M. Butchart, Jeremy P. Bird. Data Deficient birds on the IUCN Red List: What don’t we know and why does it matter?. „Biological Conservation”. 143 (1), s. 239–247, 2010. DOI: 10.1016/j.biocon.2009.10.008. 
  31. Joseph Forshaw: Pigeons and Doves in Australia. Csiro Publishing, 2015, s. 84. ISBN 978-1-4863-0404-2.
  32. Hume, Julian P. A new subfossil bulbul (Aves: Passerines: Pycnonotidae) from Rodrigues Island, Mascarenes, south-western Indian Ocean. „Ostrich”. 86 (3), s. 247, 2015. 
  33. Hume, J.P. Systematics, morphology, and ecology of pigeons and doves (Aves: Columbidae) of the Mascarene Islands, with three new species. „Zootaxa”. 3124, s. 1–62, 2011. 
  34. Bourne, W. R. P., Ashmole, N. P. & Simmons K. E. L. A new subfossil night heron and a new genus for the extinct rail from Ascension Island, central tropical Atlantic Ocean. „Ardea”. 91 (1), s. 45–51, 2003. 
  35. Michaux, B: Scarlett’s shearwater. the New Zealand Birds Online, 2013. [dostęp 2017-05-15].
  36. Julian P. Hume. Systematics, morphology and ecology of rails (Aves: Rallidae) of the Mascarene Islands, with one new species. „Zootaxa”. 4626 (1), 2019. DOI: 10.11646/zootaxa.4626.1.1 (ang.). 

Media użyte na tej stronie

Martha last passenger pigeon 1912.jpg
Martha the last passenger pigeon.
Myiagra freycineti.jpg

Myiagra freycineti on nest in Bambo Clump, Mount Santa Rosa, Guam. From Report on collections of birds made by United States Naval Medical Research Unit No. 2 in the Pacific war area. SMITHSONIAN MISCELLANEOUS COLLECTIONS.

Volume 107, No 15, Publication 3909, 1948.
Kauaioo.jpg
Reliktowiec mały (Moho braccatus)
Gallicolumba norfolciensis.JPG

Norfolk Island Ground Dove Pampusana norfolkensis (syn. Gallicolumba norfolciensis, orth. err.)

artwork by ? from 'Album of watercolour drawings of Australian natural history' from the year ca. 1800

by courtesy of Jennifer Broomhead / State Library of New South Wales

http://www.sl.nsw.gov.au