Wymazówka

Próbka krwi dyfunduje z wymazówki do medium
Pobieranie próbki DNA za pomocą wymazówki
Przyszłość wymazówek to mikroprzepływowe układy Lab-on-a-chip – po prawej stronie widoczne jednorazowe końcówki do pobierania próbek

Wymazówka – pałeczka lub wacik do wykonywania wymazów i przeniesienia pobranej próbki na pożywkę bakteryjną w celu rozmnożenia i identyfikacji obecnych w wymazie mikroorganizmów. Wymazówki mogą być również używane do miejscowego odkażania skóry oraz rozprowadzania leków, a także do pobierania płynów fizjologicznych ze śladami złuszczonego nabłonka w celu badania DNA.

Budowa i funkcja

Wymazówki wykonuje się przeważnie w postaci plastikowej pałeczki, owiniętej na jednym z końców wyjałowioną bawełną, watą lub bibułą. Wymazówka różni się od pałeczki kosmetycznej (stosowanej np. w charakterze wacików do uszu) wysokimi wymaganiami dotyczącymi stopnia sterylizacji[1]. Przed użyciem na wymazówce nie może być mikroorganizmów, które mogłyby zakłócić wyniki badania, lub spowodować zakażenie. Co więcej, jeśli wymazówka ma być użyta do przenoszenia i przetrzymywania pobranej próbki (np. w związku z jej transportem do odległego laboratorium), materiały pozostające w kontakcie z próbką powinny być neutralne dla poszukiwanych mikroorganizmów. Przykładowo, bawełna i drewno mogą się nie nadawać do przenoszenia niektórych gatunków bakterii z powodu szkodliwego działania zawartych w nich kwasów tłuszczowych, uwalniających się z tych materiałów podczas procesu sterylizacji promieniowaniem[1]. Mikroorganizmy, które zginą podczas transportu, nie będą mogły rozmnożyć się w posiewie i w konsekwencji nie zostaną wykryte. Równie ważnym czynnikim decydującym o jakości wymazówki używanej w badaniach mikrobiologicznych jest to, by jej materiał nie faworyzował określonej grupy mikroorgaznimów kosztem innych, a zatem, by warunki rozwoju konkretnych drobnoustrojów w porównaniu z innymi nie były zbyt dobre – np. wskutek obecności substancji mogącej stać się pożywką dla rozmnażających się bakterii. Sytuacja taka mogłaby bowiem doprowadzić do nadmiernego namnożenia się organizmów jednego gatunku (ang. overgrowth), powodując zamaskowanie w posiewie lub innych metodach diagnostycznych obecności innych poszukiwanych bakterii[2]. Skądinąd, w wybranych zastosowaniach wstępne rozmnożenie określonego typu bakterii może być pożądane; przeznaczone do takich celów wymazówki mogą zawierać specjalnie przygotowane podłoże, nasączone roztworem buforowym a nawet substancjami stanowiącymi pożywkę dla określonej grupy mikroorganizmów[3]. W zależności od zastosowań, wymazówki mogą być zbudowane w taki sposób, by łatwo oddawać możliwie największą część zgromadzonej próbki, lub też by zmieścić możliwie dużą jej objętość, np. poprzez zasysanie próbki do wąskich porów i kanałów pod wpływem sił kapilarnych[3] lub gradientu ciśnienia. Wymazówki przeznaczone do zastosowań specjalistycznych mogą być certyfikowane pod kątem braku zawartości określonych substancji, mogących istotnie zmienić skład próbki. Przykładowo, do badania sterylności określonego środowiska wykorzystuje się wymazówki niezawierające ATP[3], zaś w badaniach materiału genetycznego istotny jest brak śladowych choćby ilości enzymów rozkładających łańcuchy DNA i RNA, takich jak deoksyrybonukleazy i rybonukleazy[3].

Normalizacja

Standardy budowy, materiałów, procedur i nazewnictwa dotyczącego wymazówek w zależności od grup zastosowań zostały ujęte w normie amerykańskiej organizacji normalizacyjnej NCCLS (United States National Committee for Clinical Laboratory Standards), obecnie CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)[4]. Norma ta określana jest często jako M40-A[1]. Opisane w niej standardy i procedury mają na celu zapewnienie optymalnych warunków pobierania, przenoszenia i krótkotrwałego przechowywania (np. w urządzeniu prowadzącym zautomatyzowaną analizę lub w trakcie transportu do właściwego laboratorium) próbek w zależności od ich rodzaju. Wyspecyfikowane zostały odrębne metody postępowania przy pobieraniu próbek mikrobiologicznych, wirusologicznych, molekularnych oraz "specjalnych", takich jak próbki moczu lub próbki do badania patogenów żywności. Norma definiuje zarówno procedury postępowania z gotowymi produktami spełniającymi jej standardy, jak i procedury kontroli jakości na etapie produkcji materiałów (w tym wymazówek)[4].

Historia

Pierwsze doniesienie o zastosowaniu wymazówki pochodzą z 1893 r. od amerykańskiego patologa Williama Thomasa Councilmana. Używał on bawełnianych wacików przymocowanych do odcinków drutu. Councilman sterylizował je w strumieniu gorącego powietrza a następnie wykorzystywał do pobierania wymazów z gardła pacjentom z podejrzeniem błonicy. Zamknięte rurki z wacikami przesyłał następnie do laboratorium w celu wykonania posiewu[4]. Intensywny rozwój różnego rodzaju wymazówek miał miejsce w latach 30-50 w związku ze wzrostem zachorowań na rzeżączkę i biegunkę bakteryjną oraz rozwojem scentralizowanych laboratoriów medycznych[4]. Pierwszą[5] wypracowaną normą dotyczącą standardów wymazówek i prowadzonych z ich użyciem badań była wspomniana norma NCCLS (CLSI)[4] wydana w roku 2003[1] i od tego czasu systematycznie rozwijana[4]. Wcześniej nie istniał żaden jednolity standard dotyczący nazewnictwa i sposobu przeprowadzania badań za pomocą wymazówek[5].

Zobacz też


Przypisy

  1. a b c d Broszura informacyjna Medical Wire & Equipment: A swab is a swab? We don't think so!!. luty 2008. [dostęp 2015-02-27]. [zarchiwizowane z tego adresu (2015-02-27)].
  2. G A Jones, R P Human: Overgrowth and survival of organisms in Swab Transport Systems (ang.). [dostęp 2010-01-11]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-03-04)].
  3. a b c d rapidmicrobiology.com: Microbiological Swabs – Capture, Maintain and Release. [dostęp 2010-01-11]. [zarchiwizowane z tego adresu (2010-03-27)].
  4. a b c d e f Quality Control of Microbiological Transport Systems – Approved Standard: Vol. 23 No. 34. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). ISBN 1-56238-520-8.
  5. a b R P Human, G A Jones. Evaluation of swab transport systems against a published standard. „Journal od Clinical Pathology”. 57, s. 762-763, 9 lutego 2004. DOI: 10.1136/jcp.2004.016725 (ang.). [dostęp 2010-01-11]. 

Media użyte na tej stronie

Swabbing with LOCAD-PTS.jpg
LOCAD-PTS swab unit in swabbing configuration.
Thio cropped.jpg
Autor: Bobjgalindo, Licencja: CC BY-SA 4.0
Thioglycollate broth with genital swab dipped in it for future bacterial culture.
Culture swab with blood.jpg
Autor: Reuben Strayer, Licencja: CC BY-SA 2.0
You take a long q-tip and dip it into a wound (in this case, an abscess) and it gets covered in blood and pus. then you plunge it into this small plastic tube half-filled with gelatinous fluid, a culture medium. as the tip of the cotton swab pushes through the culture medium, blood and pus are lifted off the tip and suspended in the configuration of smoke slowly rising through the air.
Cotton-Swab-Cheek-090105-N-5681S-008.jpg
PERSIAN GULF (Jan. 5, 2009) Hospital Corpsman 1st Class Richie Luna uses a swab to take a DNA sample from Fireman Jodie Mooneyham aboard the multi-purpose amphibious assault ship USS Iwo Jima (LHD 7). The sample will be sent to the Bone Marrow Registry. Iwo Jima is deployed as part of the Iwo Jima Expeditionary Strike Group supporting maritime security operations in the U.S. 5th Fleet area of responsibility. (U.S. Navy photo by Mass Communication Specialist 2nd Class Michael Starkey/Released)
LOCAD-PTS Swab System.jpg
The Lab-On-a-Chip Applications and Development Portable Test System (LOCAD-PTS) sample handling or 'swab' system. It consists of (A) a 'swab unit' or pipette and (B) a swab kit, consisting of a water cartridge (WC), swab tip (S) and dispensing tip (D).