Zamienniki cukru

Zamienniki cukru, substytuty cukru, zastępniki cukru, zwyczajowo słodzikizwiązki chemiczne mające słodki smak i zastępujące cukier spożywczy[1][2]. Zalicza się do nich intensywnie słodkie środki słodzące (naturalne lub otrzymywane na drodze chemicznej) oraz naturalne cukrole. Przy tym samym efekcie słodzącym mają niższą od cukru wartość energetyczną, więc stosowane są podczas odchudzania się. Ze względów medycznych mają również zastosowanie w cukrzycy. Zamienniki cukru nie są też fermentowane przez bakterie w jamie ustnej, dzięki czemu nie wywołują próchnicy zębów[3]. Poza słodkim smakiem, zamienniki cukru mają także szereg innych parametrów wpływających na organoleptyczny odbiór danej substancji. Wiele substancji słodzących pozostawia dodatkowy posmak lub wywołuje uczucie zimna na języku. Niektóre powodują utrzymywanie się słodkiego smaku przez dłuższy okres. Czynniki te mogą wpływać na niechęć konsumentów do ich stosowania[4].

Intensywne środki słodzące

Bardzo intensywną słodycz wykazują niektóre substancje naturalne, na przykład taumatyna z owoców Thaumatococcus daniellii jest około 3500 razy słodsza od sacharozy. Jest ona znana od setek lat i dopuszczona do stosowania w żywności[5].

Większe znaczenie rynkowe mają jednak syntetyczne środki słodzące. Cechują się one słodkością setki razy większą od sacharozy, dzięki czemu można je stosować w bardzo małych ilościach. Pierwszym sztucznym środkiem słodzącym produkowanym na dużą skalę była sacharyna. Szczególnie duże znaczenie miała podczas wojen światowych z powodu braku naturalnego cukru. Do substancji najszerzej używanych na świecie należą aspartam i acesulfam K, oba około 200 razy słodsze od cukru[5].

Cukrole

Słodkość cukroli jest nieco niższa (mannitolu około 40%) lub zbliżona (ksylitolu) do słodyczy sacharozy, lecz mają one niższą wartość energetyczną, gdyż są słabo wchłaniane przez układ pokarmowy. Występują naturalnie, jednak do celów przemysłowych są otrzymywane półsyntetycznie na drodze redukcji odpowiednich cukrów lub metodą fermentacji[3].

Zobacz też

Przypisy

  1. słodziki, [w:] Encyklopedia PWN [online] [dostęp 2020-07-26].
  2. Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 386, ISBN 83-7183-240-0.
  3. a b Hubert Schiweck i inni, Sugar Alcohols, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, DOI10.1002/14356007.a25_413 (ang.).
  4. Substancje słodzące – charakterystyka – ZnanyLekarz.pl, www.znanylekarz.pl [dostęp 2021-05-05] (pol.).
  5. a b Gert-Wolfhard von Rymon Lipinski, Sweeteners, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, DOI10.1002/14356007.a26_023 (ang.).

Linki zewnętrzne

Media użyte na tej stronie

Thaumatin I 1RQW.png
Cartoon diagram of thaumatin I.
Created using PyMOL (http://pymol.sourceforge.net) and GIMP.
Alitame.svg
Chemical structure of alitame
Neotame.svg
Neotame Structural Formula.
Maltitol.svg
Autor:
  • real name: Karol Głąb
  • pl.wiki: Karol007
  • commons: Karol007
  • e-mail: kamikaze007 (at) tlen.pl
, Licencja: CC-BY-SA-3.0
Maltitol
Xylitol-2D-structure.svg
Xylitol, structural formula
D-sorbitol.svg
Autor: BartVL71, Licencja: CC BY-SA 3.0
Chemical structure of D-sorbitol
Cyclamate Structural Formulae .V.1.svg
Cyclamate_Structural_Formulae
Acesulfam K.svg
Structure of Acesulfame K
Sucralose2.svg
2D structure of artificial sweetener sucralose
Glycerin Skelett.svg
Structure of glycerol, sceletal formula
Erythritol structure.png
Chemical structure of erythritol created with ChemDraw.
Stevioside.svg
Stevioside
Aspartame.svg
aspartame; Asp-Phe methyl ester
Mannitol structure.png
chemical structure of mannitol
Lactitol.svg
Lactitol; Lacty; lactit; lactositol; lactobiosit