Zamienniki cukru
Zamienniki cukru, substytuty cukru, zastępniki cukru, zwyczajowo słodziki – związki chemiczne mające słodki smak i zastępujące cukier spożywczy[1][2]. Zalicza się do nich intensywnie słodkie środki słodzące (naturalne lub otrzymywane na drodze chemicznej) oraz naturalne cukrole. Przy tym samym efekcie słodzącym mają niższą od cukru wartość energetyczną, więc stosowane są podczas odchudzania się. Ze względów medycznych mają również zastosowanie w cukrzycy. Zamienniki cukru nie są też fermentowane przez bakterie w jamie ustnej, dzięki czemu nie wywołują próchnicy zębów[3]. Poza słodkim smakiem, zamienniki cukru mają także szereg innych parametrów wpływających na organoleptyczny odbiór danej substancji. Wiele substancji słodzących pozostawia dodatkowy posmak lub wywołuje uczucie zimna na języku. Niektóre powodują utrzymywanie się słodkiego smaku przez dłuższy okres. Czynniki te mogą wpływać na niechęć konsumentów do ich stosowania[4].
Intensywne środki słodzące
Bardzo intensywną słodycz wykazują niektóre substancje naturalne, na przykład taumatyna z owoców Thaumatococcus daniellii jest około 3500 razy słodsza od sacharozy. Jest ona znana od setek lat i dopuszczona do stosowania w żywności[5].
Większe znaczenie rynkowe mają jednak syntetyczne środki słodzące. Cechują się one słodkością setki razy większą od sacharozy, dzięki czemu można je stosować w bardzo małych ilościach. Pierwszym sztucznym środkiem słodzącym produkowanym na dużą skalę była sacharyna. Szczególnie duże znaczenie miała podczas wojen światowych z powodu braku naturalnego cukru. Do substancji najszerzej używanych na świecie należą aspartam i acesulfam K, oba około 200 razy słodsze od cukru[5].
acesulfam K, E950
aspartam, E951
sacharyna, E954
Cukrole
Słodkość cukroli jest nieco niższa (mannitolu około 40%) lub zbliżona (ksylitolu) do słodyczy sacharozy, lecz mają one niższą wartość energetyczną, gdyż są słabo wchłaniane przez układ pokarmowy. Występują naturalnie, jednak do celów przemysłowych są otrzymywane półsyntetycznie na drodze redukcji odpowiednich cukrów lub metodą fermentacji[3].
Zobacz też
- mirakulina
- glikozydy stewiolowe
Przypisy
- ↑ słodziki, [w:] Encyklopedia PWN [online] [dostęp 2020-07-26] .
- ↑ Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 386, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ a b Hubert Schiweck i inni, Sugar Alcohols, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a25_413 (ang.).
- ↑ Substancje słodzące – charakterystyka – ZnanyLekarz.pl, www.znanylekarz.pl [dostęp 2021-05-05] (pol.).
- ↑ a b Gert-Wolfhard von Rymon Lipinski , Sweeteners, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a26_023 (ang.).
Linki zewnętrzne
- Tadeusz Wolski , Agnieszka Najda , Substancje słodzące pochodzenia naturalnego, „Postępy Fitoterapii”, 1–2, 2005, s. 15–28 [zarchiwizowane z adresu 2010-12-16] .
Media użyte na tej stronie
Cartoon diagram of thaumatin I.
Created using PyMOL (http://pymol.sourceforge.net) and GIMP.
Chemical structure of alitame
Neotame Structural Formula.
Xylitol, structural formula
Cyclamate_Structural_Formulae
Structure of Acesulfame K
2D structure of artificial sweetener sucralose
Structure of glycerol, sceletal formula
Chemical structure of erythritol created with ChemDraw.
dulcin
Stevioside
aspartame; Asp-Phe methyl ester
chemical structure of mannitol
Lactitol; Lacty; lactit; lactositol; lactobiosit