Zespół Crouzona
| dysostosis craniofacialis | |
 Dziecko z zespołem Crouzona | |
| ICD-10 | |
|---|---|
| Q75.1 | Dysostoza czaszkowo-twarzowa. Choroba Crouzona. |
Zespół Crouzona, inaczej dysostoza czaszkowo-twarzowa (łac. dysostosis craniofacialis, ang. Crouzon syndrome, Crouzon craniofacial dysostosis[1]) – choroba genetyczna o najprawdopodobniej autosomalnym dominującym typie dziedziczenia.
Etiologia
Choroba spowodowana jest mutacją w genie FGFR2 kodującym receptor czynnika wzrostu fibroblastów (ang. fibroblast growth factor receptor-2) w locus 10q26[2]. Wariant zespołu Crouzona z rogowaceniem ciemnym wywołany jest mutacją w genie FGFR3[3] w locus 4p16.3.
Objawy kliniczne i przebieg choroby
Na obraz choroby składają się:
- deformacje czaszki związane z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych (brachycefalia, trigonocefalia, dolichocefalia, anencefalia, plagiocefalia, oksycefalia);
- niskie osadzenie uszu;
- hiperteloryzm;
- wytrzeszcz gałek ocznych (łac. proptosis), prowadzący do zaniku nerwu wzrokowego;
- zez rozbieżny;
- hipoplazja szczęki (pozorny prognatyzm);
- „gotyckie” podniebienie;
- krótka górna warga;
- nieprawidłowości uzębienia.
Historia
Chorobę jako pierwszy opisał francuski neurolog Octave Crouzon (1874-1938) w 1912 roku u matki i jej dziecka[4]. Trzy lata później opisał kolejną rodzinę z siedmioma przypadkami choroby.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ Janusz Krzyżowski: Leksykon Psychiatrii i Nauk Pokrewnych. Warszawa: Medyk, 2010. ISBN 978-83-89745-68-2.
- ↑ FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 2; FGFR2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 3; FGFR3 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- ↑ Crouzon LEO. Dysostose cranio-faciale héréditaire. „Bulletin de la Société des Médecins des Hôpitaux de Paris”. 3 sér, 33, s. 545-555, 1912.
Linki zewnętrzne
- CROUZON SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Crouzon syndrome (ang.). Geneva Foundation for Medical Education and Research. [dostęp 2010-06-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-09-27)].
- Crouzon disease (ang.). OrphaNet. [dostęp 2010-06-08].
- Lukasz Matusiak, Grazyna Szybejko-Machaj: Crouzon Syndrome (ang.). eMedicine. [dostęp 2010-06-08].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Clinical appearance of Crouzon Syndrome.