Zespół Marshalla-Smitha
Zespół Marshalla i Smitha (ang. Marshall-Smith syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych o nieznanej etiologii. Na fenotyp zespołu składają się zaawansowany wiek kostny, zwiększona długość noworodka, niechęć do ssania, charakterystyczny zestaw cech dysmorficznych twarzy: wydatne czoło, wytrzeszcz gałek ocznych (spowodowany płytkością oczodołów), mikrognacja, wklęsły grzbiet nosa, przodopochylenie nozdrzy, niebieskie twardówki, szerokie proksymalne i środkowe paliczki[1]. Chorobę opisali w 1971 roku Marshall, Smith, Graham i Scott[2]. Do 1993 roku opisano około 20 przypadków[3], do 2005 kolejne 13.
Przypisy
- ↑ Adam MP, Hennekam RCM, Keppen LD, Bull MJ, Clericuzio CL, Burke LW, Ormond KE, Hoyme HE. Marshall-Smith syndrome: natural history and evidence of an osteochondrodysplasia with connective tissue abnormalities. „Am J Med Genet”. 137A, s. 117-124, 2005.
- ↑ R.E. Marshall i inni, Syndrome of accelerated skeletal maturation and relative failure to thrive: a newly recognized clinical growth disorder, „The Journal of Pediatrics”, 78 (1), 1971, s. 95-101, DOI: 10.1016/S0022-3476(71)80269-X, PMID: 4321601 .c?
- ↑ D. Sperli i inni, Long survival of a patient with Marshall-Smith syndrome without respiratory complications, „Journal of Medical Genetics”, 30 (10), 1993, s. 877-879, PMID: 8230168, PMCID: PMC1016575 .c?
Bibliografia
- Adam MP, Hennekam RCM, Keppen LD, Bull MJ, Clericuzio CL, Burke LW, Ormond KE, Hoyme HE. Marshall-Smith syndrome: natural history and evidence of an osteochondrodysplasia with connective tissue abnormalities. „Am J Med Genet”. 137A, s. 117-124, 2005.
Linki zewnętrzne
- MARSHALL-SMITH SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.