Zespół Sticklera

Zespół Sticklera (łac. arthroophthalmopathia hereditaria progressiva, ang. Stickler syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składają się płaska twarz, krótkowzroczność, jaskra, odklejenie siatkówki, rozszczep podniebienia, dysplazja nasadowo-przynasadowa, zmiany zwyrodnieniowe stawów. Dziedziczony jest w sposób autosomalny dominujący.

Zespół opisali Gunnar B. Stickler i wsp. w 1965 roku[1].

Przypisy

  1. ↑ GB. STICKLER, PG. BELAU, FJ. FARRELL, JD. JONES i inni. HEREDITARY PROGRESSIVE ARTHRO-OPHTHALMOPATHY. „Mayo Clin Proc”. 40, s. 433-55, Jun 1965. PMID: 14299791. 

Bibliografia

  • Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. Wydanie II. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2005, s. 246. ISBN 83-200-3042-0.

Linki zewnętrzne

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Media użyte na tej stronie

Star of life.svg

The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.

Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.