Zespół Ushera

Zespół Ushera – względnie bardzo rzadka choroba genetyczna, która powstaje w wyniku mutacji jednego z 10 genów typowych dla tej choroby.

Częstość występowania: 3,5–6,2 na 100 000 badanych. Zespół cechuje głuchota i stopniowa utrata wzroku; jest najczęstszą przyczyną całkowitej głuchoślepoty u ludzi[1].

Genetyka

Typy zespołu Ushera
Typ Locus GenBiałko Funkcja OMIM
1B11q13.5MYO7AMiozyna VIIABiałko motoryczne276900
1C11p15.1-p14USH1CHarmoninaBiałko domeny PDZ276904
1D10q21-q22CDH23Kadheryna 23Adhezja komórek601067
1E21q21???602097
1F10q11.2-q21PCDH15Protokadheryna 15Adhezja komórek602083
1G17q24-q25USH1GSANS606943
2A1q41USH2AUszerynaPołączenie przezbłonowe276901
2C5q14.3-q21.1VLGR1VLGR1bBardzo duży GPCR605472
2D9q32-q34DFNB31WirlynaBiałko domeny PDZ611383
3A3q21-q25USH3AKlaryna-1Kształtowanie synapsy276902

Przypisy

  1. M. Vernon. Usher's syndrome--deafness and progressive blindness. Clinical cases, prevention, theory and literature survey.. „J Chronic Dis”. 22 (3), s. 133-51, Aug 1969. PMID: 4897966. 

Linki zewnętrzne

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Media użyte na tej stronie

Star of life.svg

The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.

Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.