Zespół Werdniga-Hoffmanna
Zespół Werdniga-Hoffmanna (ang. Werdnig–Hoffmann disease) – dawne określenie niemowlej postaci rdzeniowego zaniku mięśni (tzw. postaci I), rzadkiej choroby genetycznej powodującej postępujące obumieranie motoneuronów i słabnięcie mięśni szkieletowych. Opisali ją niezależnie od siebie Johann Hoffmann[1] i Guido Werdnig[2].
Przypisy
- ↑ J. Hoffmann. Weitere Beiträge zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskeldystrophie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde, Berlin, 1891, 1: 95-120.
- ↑ G. Werdnig. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1891, 22: 437-481
Linki zewnętrzne
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
Star of life.svg
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.