1471-2350-7-82-2-l


Autor:
de la Houssaye G et al
Attribution:
Obraz jest oznaczony jako „Wymagane uznanie autorstwa” (attribution required), ale nie podano żadnych informacji o uznaniu autorstwa. Prawdopodobnie parametr atrybucji został pominięty podczas korzystania z szablonu MediaWiki dla licencji CC-BY. Autorzy mogą znaleźć tutaj przykład prawidłowego korzystania z szablonów.
Credit:
de la Houssaye G, Bieche I, Roche O, Vieira V, Laurendeau I, Arbogast L, Zeghidi H, Rapp P, Halimi P, Vidaud M, Dufier JL, Menasche M, Abitbol M. Identification of the first intragenic deletion of the PITX2 gene causing an Axenfeld-Rieger Syndrome: case report. BMC Med Genet. 7, 82. 2006. PMID 17134502. DOI:10.1186/1471-2350-7-82
źródło:
Wymiary:
551 x 853 Pixel (111808 Bytes)
Opis:
Phenotypic analysis of patient II-1. A) Panoramic dental X-ray showing hypodontia (arrow 1) and area of maxillary hypoplasia (arrow 2), B: Eye imaging showing polycoria.
Licencja:
Warunki licencji:
Creative Commons Attribution 2.0

Więcej informacji o licencji można znaleźć tutaj. Ostatnia aktualizacja: Sun, 31 Jul 2022 13:38:01 GMT