Psoralen

Psoralen

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia furanokumaryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H6O3
Masa molowa	186,17 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS	66-97-7
PubChem	6199
SMILES O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C=C2C=C1
InChI InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H InChIKey ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 158–161 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R36/37/38[1] Zwroty S S26[1] Numer RTECS LV0944000[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Psoralen (furanokumaryna) – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, furanowa pochodna kumaryny.

Jest to naturalny związek występujący w wielu roślinach, np. w lubczyku ogrodowym (Levisticum officinale), rucie zwyczajnej (Ruta graveolens), dyptamie jesionolistnym (Dictamnus albus) i selerze. Środek stosowany w fotochemioterapii jako fotouczulacz w leczeniu łuszczycy.

Przypisy