Daktynomycyna

Daktynomycyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-amino-4,6-dimetylo-3-okso-N,N'-bis[7,11,14-trimetylo-2,5,9,12,15-pentaokso-3,10-di(propan-2-ylo)-8-oksa-1,4,11,14-tetrazabicyklo[14.3.0]nonadekan-6-ylo]fenoksazyno-1,9-dikarboksamid Inne nazwy i oznaczenia aktynomycyna D
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C62H86N12O16
Masa molowa	1255,42 g/mol
Wygląd	jasnoczerwony krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	50-76-0
PubChem	2019
DrugBank	DB00970
SMILES CC(C)C1NC(=O)C(NC(=O)C2=C3N=C4C(OC3=C(C)C=C2)=C(C)C(=O)C(N)=C4C(=O)NC2C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC2=O)C(C)C)C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C1=O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 40 g/l (10 °C)[1] w innych rozpuszczalnikach acetonitryl: 10 g/l[2] Temperatura topnienia 241,5–247 °C[3][1] logP 3,21 Kwasowość (pKa) 11,9
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H300 Zwroty P P264, P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Silnie toksyczny (T+) Zwroty R R28 Zwroty S S22, S28, S36/37, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[1] 0 4 0   Temperatura zapłonu 241 °C[1] Numer RTECS AU1575000 Dawka śmiertelna LD50 0,1 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	L01 DA01
Farmakokinetyka Działanie przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne Okres półtrwania 36 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 5% Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie

Daktynomycyna (Aktynomycyna D; łac. Dactinomycinum) – antybiotyk z grupy cytostatyków; hamuje syntezę DNA, RNA i białek; stosowany w leczeniu nowotworów wieku dziecięcego (guz Wilmsa, mięsak Ewinga), mięsaków tkanek miękkich, nowotworów zarodkowych jajników i jądra oraz ciążowej choroby trofoblastycznej.

Przypisy

Bibliografia

• Jan Kazimierz (-1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005. ISBN 83-85632-82-4.
• Farmakologia: podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy pod redakcją Wojciecha Kostowskiego i Zbigniewa S. Hermana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN 978-83-200-3725-8.