Cylastatyna

	Cylastatyna
	Cylastatyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (Z)-7-[(2R)-2-amino-2-karboksyetylo]sulfanylo-2-{[(1S)-2,2-dimetylocyklopropanokarbonylo]amino}hept-2-enowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H26N2O5S
Masa molowa	358,45 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	82009-34-5; 81129-83-1 (sól sodowa)
PubChem	6435415
DrugBank	DB01597
SMILES
	O=C(N\C(=C/CCCCSC[C@@H](C(=O)O)N)C(=O)O)[C@H]1CC1(C)C
InChI
	InChI=1S/C16H26N2O5S/c1-16(2)8-10(16)13(19)18-12(15(22)23)6-4-3-5-7-24-9-11(17)14(20)21/h6,10-11H,3-5,7-9,17H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)(H,22,23)/b12-6-/t10-,11+/m1/s1
	InChIKey
	DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-03-15]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól sodowa cylastatyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła; sól sodowa cylastatyny	0 0 0
Numer RTECS	MJ9650200
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DH51 J01DH56

Cylastatyna – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.

Jest odwracalnym inhibitorem dehydropeptydazy I, która jest enzymem odpowiedzialnym za rozkład niektórych antybiotyków karbapenemowych, np. imipenemu. Z tej przyczyny jest podawana łącznie z tym antybiotykiem^[3]^[4].

Przypisy

↑ Cilastatin sodium salt (nr C5743) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2012-03-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Cilastatin sodium salt (nr C5743) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-03-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Keynan S, Hooper NM, Felici A, Amicosante G, Turner AJ. The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterial metallo-beta-lactamase enzyme CphA. „Antimicrob. Agents Chemother.”. 39 (7), s. 1629–1631, 1995. DOI: 10.1128/aac.39.7.1629. PMID: 7492120. PMCID: PMC162797.
↑ Ernest Mutschler: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.